紫外分光光度法測定DNA蛋白質含量
美析儀器有限公司
一、實驗目的
? 學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理；
? 掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術；
? 掌握UV-1700紫外可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。
二、實驗原理
紫外可見吸收光譜法又稱紫外可見分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波長范圍內的吸收光譜，是以溶液中物質分子對光的選擇性吸收為基礎而建立起來的一類分析方法。紫外可見吸收光譜的產生是由于分子的外層價電子躍遷的結果，其吸收光譜為分子光譜.
定性分析:利用紫外可見吸收光譜法進行定性分析一般采用光譜比較法。即將未知純化合物的吸收光譜特征，如吸收峰的數目、位置、相對強度以及吸收峰的形狀與已知純化合物的吸收光譜進行比較。
定量分析: 紫外可見吸收光譜法進行定量分析的依據是朗伯-比爾定律：A=lgI0/I=εbc，當入射光波長λ及光程b一定時，在一定濃度范圍內，有色物質的吸光度A與該物質的濃度c成正比，即物質在一定波長處的吸光度與它的濃度成線形關系。因此，通過測定溶液對一定波長入射光的吸光度，就可求出溶液中物質濃度和含量。由于zui大吸收波長λmax處的摩爾吸收系數zui大，通常都是測量λmax的吸光度，以獲得zui大靈敏度。
光度分析時，分別將空白溶液和待測溶液裝入厚度為b的兩個吸收池中，讓一束一定波長的平行單色光非別照射空白和待測溶液，以通過空白溶液的透光強度為I0，通過待測溶液的透光強度為I，根據上式，由儀器直接給出I0與I之比的對數值即吸光度。
紫外可見分光光度計:紫外可見吸收光譜法所采用的儀器稱為分光光度計，它的主要部件有五個部分組成，即光源、單色器、吸收池、檢測器、信號顯示器；
由光源發出的復合光經過單色器分光后即可獲得任一所需波長的平行單色光,該單色光通過樣品池靜樣品溶液吸收后，通過光照到光電管或光電倍增管等檢測器上產生光電流，產生的光電流由信號顯示器直接讀出吸光度A。可見光區采用鎢燈光源、玻璃吸收池;紫外光區采用氘燈光源、石英吸收池。
本實驗采用紫外分光光度法測定蛋白質含量。蛋白質中*和*殘基的苯環含有共軛雙鍵，因此，蛋白質具有吸收紫外光的性質，其zui大吸收峰位于280 nm附近（不同的蛋白質吸收波長略有差別）。在zui大吸收波長處，吸光度與蛋白質溶液的濃度的關系服從朗伯-比耳定律。該測定法具有簡單靈敏快速高選擇性，且穩定性好，干擾易消除不消耗樣品，低濃度的鹽類不干擾測定等優點。
三、儀器與試劑
UV-1700美析儀器-紫外可見分光光度計，比色管，吸量管 標準蛋白質溶液：5.00 mg.mL-1溶液 0.9% NaCl溶液，待測蛋白質溶液
四、實驗步驟
<一>準備工作
3. 將空白放入測量池中，點擊START掃描空白，點擊ZERO校零。
4. 標準曲線的制作。
<二>測量工作
1.吸收曲線的繪制:
用吸量管吸取2mL5.00mg/mL標準蛋白質溶液于10mL比色管中，用0.9% NaCl
溶液稀釋至刻 度，搖勻。用1cm石英比色皿，以0.9% NaCl溶液為參比，在190 nm～400nm區間，測量吸光度。
2. 標準曲線的制作 ：
用吸量管分別吸取0.5、1.0 、1.5、 2.0 、2.5 mL 5.00 mg.mL-1標準蛋白質溶液于5只10 mL 比色管中，用0.9% NaCl溶液稀釋至刻度，搖勻。用1 cm石英比色皿，以0.9%NaCl溶液為參比，在280 nm處分別測定各標準溶液的吸光度A278
記錄所得讀數。
3. 樣品測定：
取適量濃度的待測蛋白質溶液3 mL，按上述方法測定278 nm處的吸光度。平 行測定三份。
五、數據處理：
1. 以波長為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制吸收曲線，找出zui大吸收波長。
由吸收曲線可得zui大吸收波長λmax=278nm(圖略)
2. 以標準蛋白質溶液濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制標準曲線。
標準溶液濃度C(mg/mL)
吸光度A 0.25 0.171 0.50 0.335 0.75 0.482 1.00 0.637 1.25
標準溶液濃度C(mg/mL)
y=0.6208x+0.0186R2
=0.9998
濃度C-吸光度A標準曲線方程是：A=0.6208*C+0.0186
3. 根據樣品蛋白質溶液的吸光度，從標準曲線上查出待測蛋白質的濃度。
平行測定次數 樣品液吸光度A 樣品溶液濃度C(mg/mL)
1 0.676 1.059 2 0.672 1.053 3 0.674 1.056
所測溶液平均濃度: C=(C1+C2+C3)/3=1.056 mg/mL
測量的標準偏差： S=√Σ(Xi－X)2/(n－1)=0.003
待測蛋白質溶液濃度為：1.056 mg/mL*10mL/3mL=3.520 mg/mL。
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