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一、目的要求

1、了解細菌染色的基本原理。

2、掌握細菌的簡單染、革蘭氏染色及其他染色方法。

3、觀察和識別細菌的形態及細菌細胞的特殊結構。

二、實驗說明

細菌菌體微小、而且折光率低，在顯微鏡下特別是在油浸物鏡下幾乎與背景無反差，很難看清楚，如將其染色，使折光率增大，便容易觀察。由于菌體的性質及各部分對某些染料的著色性不同，因此可以利用不同的染色方法來區別不同的細菌及其結構。

用于細菌染色的染色劑是苯環上含有發色基團和助色基團的化合物。發色基團使化合物本身具有染色之能力，助色基團有電離特性，可以于被染物結合，使被染物著色。

染色劑有三種：酸性染色劑（電離后分子帶負電荷）；堿性染色劑（電離后分子帶電荷）；復合染色劑（在電離后分子不帶電荷，故也稱為中性染色劑）。酸性染色劑主要用于染細胞質；堿性染色劑主要用于染核和異染顆粒等細胞結構；復合染色劑主要用來染螺旋體和立克次氏體。

三、實驗材料

1、顯微鏡、香柏油、二甲苯、擦鏡紙。 2、酒精燈、接種環、載玻片。

3、石炭酸復紅染色液、革蘭氏染色液、莢膜染色液、鞭毛染色液（配方見附錄）。

四、方法步驟 （一）簡單染色法

步驟：涂片 → 干燥 → 固定 → 染色 → 水洗 → 干燥 鏡檢。

1、涂片 在干凈的載玻片*加一滴蒸餾水，以無菌操作法，從斜面上挑取少量菌種，在載玻片上和水混合后，涂成一均勻薄層。

2、干燥固定 涂片讓其在空氣中自然干燥，有時為使其干燥得快點，也可放入鼓風干燥箱內。

3、固定 待涂片干燥徨，手持載玻片一端，有菌膜的一面向上，在酒精燈火焰上通過幾次（用手背觸載玻片背面，以不燙手為宜），待冷卻后，再加染料。

4、染色 玻片置于水平位置。加石炭酸復紅液于菌膜部位。染1-2min。

5、水洗 傾去染液，斜置玻片，用很細水流的自來水沖洗（切勿使水流直接沖刷在菌膜處），直至洗下水呈無色為止。

6、干燥自然干燥或用鼓風干燥箱烘干。

7、鏡檢。