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細胞分裂指數(shù)實驗方法

閱讀:775      發(fā)布時間:2020-6-23
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  細胞的分裂指數(shù)
 
  原理:體外培養(yǎng)細胞生長、分裂繁殖的能力,可用分裂指數(shù)來表示。它與生長曲線有一定的聯(lián)系,如隨著分裂指數(shù)的不斷提高,細胞也就進入了指數(shù)生長期。分裂指數(shù)指細胞群體中分裂細胞所占的百分比,它是測定細胞周期的一個重要指標,也是不同實驗研究選擇細胞的重要依據(jù)。
 
  儀器與用品:CO2培養(yǎng)箱、普通顯微鏡、細胞培養(yǎng)血、蓋玻片、吸管
 
  試劑:培養(yǎng)液、胰酶、甲醇、冰醋酸、Giemsa染液
 
  操作步驟
 
  1、消化細胞,將細胞懸液接至內(nèi)含蓋玻片的培養(yǎng)皿中。
 
  2、CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時,使細胞長在蓋片上。
 
  3、取出蓋片,按下列順序操作:PBS漂洗3分鐘→甲醇:冰醋酸=3:1固定液中固定30分鐘→Giemsa液染色10分鐘→自來水沖洗。
 
  4、蓋片晾干后反扣在載玻片上,鏡檢。
 
  5、計算:
 
  分裂指數(shù)=分裂細胞數(shù)/總細胞數(shù)×100%
 
  注意事項:操作時動作要輕,以免使蓋片上的細胞脫落。

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