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液體檢測領域中激光誘導等離子體光譜技術的應用進展

閱讀:106      發布時間:2024-10-31
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激光誘導等離子體光譜(laser-induced plasma spectroscopy, LIPS)技術是一種原子光譜分析技術,該技術通過將高能激光脈沖直接聚焦于樣品,使樣品熔化、汽化、產生等離子體,同時利用光譜儀采集樣品表面激光誘導等離子體的發射光譜,完成被測樣品所含元素的定性和定量分析[1]。《名家專欄》LIPS系列專欄第四篇文章,邀請中國原子能科學研究院高智星研究員及其團隊,分享LIPS在液體檢測領域的應用情況。

引言

當采用LIPS檢測液體樣品時,脈沖激光擊穿液體表面會造成液體飛濺和液面波動,嚴重影響等離子體穩定性;同時等離子體猝滅效應會減弱等離子體輻射光譜強度,縮短等離子體壽命;以上因素導致LIPS對液體樣品中元素檢測準確度差、檢測靈敏度低,限制了LIPS技術在液體元素檢測領域的推廣和應用。為提高LIPS檢測準確性和靈敏度,研究人員提出了多種增強方法,如液固轉化法、霧化法、液流法等。本文圍繞以上方法對LIPS技術在液體檢測領域的應用進行介紹。

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圖1. 激光照射造成的液體飛濺和波動[2]

液固轉化法

液固轉化法是通過將檢測樣品由液態轉化為固態后進行LIPS檢測,主要包括表面增強法、萃取法、冷凍法等。表面增強法通過將液體樣品滴加在固體基板表面,使液體干燥后進行LIPS檢測。X. Yang等[3]采用表面增強LIPS定量檢測了水溶液中的稀土元素La、Ce、Pr、Nd,通過將水溶液在Zn基板表面干燥后進行檢測,La、 Ce、Pr和 Nd元素檢測限分別達到0.6、3.11、0.73、4.48 g/mL。D. Zhang等[4]采用表面增強LIPS定量檢測了水溶液中的重金屬元素,并分析了基底溫度對LIPS檢測靈敏度的影響;研究結果表明,通過提高基底溫度可有效提高檢測靈敏度,通過將基底溫度由25℃提升至200℃,重金屬元素Pb檢測限由31.7 ng/mL下降至4.6 ng/mL,Cr檢測限由8.0 ng/mL下降至1.2 ng/mL。萃取法是通過采用萃取劑將待測液體中的元素萃取、濃縮后進行LIPS檢測。M.A. Aguirre等[5]將液-液微萃取技術與表面增強LIPS技術相結合,定量分析了液體中的Mn元素;通過采用Triton X-114萃取液對液體中的Mn元素進行萃取,并在萃取完成后將萃取液干燥在鋁板上;采用液-液微萃取技術與表面增強LIPS技術相結合后,LIPS信號增強超過50倍,對Mn元素的檢出限達到6 g/g。L. Ripoll等[6]采用氧化石墨烯薄膜對水溶液中的痕量金屬元素進行萃取后進行LIPS檢測,對Ni、Pb、Cr、Cu的檢測限達到52、47、48、41 g/kg。冷凍法通過將液體樣品冷凍成固體冰塊后進行LIPS檢測。H. Sobral等[7]采用液氮冷凍法將水溶液快速冷凍成冰塊,采用LIPS對冰塊中的Cu、Mg、Pb、Hg、Cd、Cr、Fe元素進行了定量分析,檢測限約為1 ppm,與水溶液相比降低了約6倍。

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圖2. 表面增強LIPS原理示意圖

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圖3. 薄膜萃取及LIPS檢測過程示意圖[6]

液固轉化法可以從根本上解決LIPS檢測液體過程中,液體飛濺、液面波動和等離子體猝滅效應的影響,檢測靈敏度高;但液固轉化過程需要對樣品進行干燥、萃取、冷凍等預處理,實時性較差。

霧化法

霧化法通過采用微孔噴霧、超聲波輔助霧化等方法,將液體霧化為氣溶膠后進行LIPS檢測。朱光正等[8]采用氣霧化輔助裝置在高速氬氣作用下將水溶液轉化成噴霧,采用LIPS定量檢測了水溶液中的Ca、Cr、K、Mg、Na、Pb六種金屬元素,檢測限達到1.2、3.2、19.1、3.4、2.8和15.9 ppm。鐘石磊等[9]采用超聲波霧化裝置,將水溶液在空氣中霧化成密集的霧狀小液滴,采用LIPS檢測了水溶液中的Mg元素;研究結果表明,采用超聲霧化后,激光誘導等離子體壽命得到有效延長,Mg元素檢測限達到0.242 ppm。N. Aras等[10]搭建了一套基于超聲霧化的水環境金屬鹽樣品導入系統,該系統由超聲波霧化器和一個加熱-冷凝-膜干燥裝置組成,可產生亞微米大小的氣溶膠;研究結果表明,采用該系統對水溶液進行霧化后再進行LIPS檢測,Na、K、Mg、Ca、Cu、Al、Cr、Cd、Pb、Zn等元素的檢測限可達到0.45、6.01、1.83、1.85、1.99、41.64、6.47、6.49、13.6、43.99 mg/L。P. Sheng等[11]搭建了一套微孔陣列噴霧LIPS裝置,并用搭建的裝置對海水中的元素成份進行了定量分析,研究了LIPS信號穩定性、檢測靈敏度和定量分析特性;研究結果表明,將海水霧化后進行LIPS檢測,金屬元素光譜信號的相對標準偏差(RSD)小于2.2%,Na、Ca、Mg、K的檢測限可達0.67、0.29、0.85、6.18 mg/L。

圖4. 微孔陣列噴霧LIPS裝置示意圖[11]

霧化法不需要對樣品進行預處理,檢測實時性較好,適用于液體元素成份的在線檢測、連續監測;但在實際應用過程中應考慮液體中的雜質顆粒對霧化系統的影響,防止雜質顆粒堵塞噴霧裝置。

液流法

液流法將靜態液體轉化成流動液體,利用流動液體表面張力作用減弱液體飛濺、液面波動對光譜信號穩定性的影響。

美國密西西比州立大學F. Y. Yueh 等[12]采用LIPS結合液體射流法定量檢測了液體中的Mg、Cr、Mn、Re元素,檢出限分別為0.1、0.4、0.7、8 mg/L;研究結果表明,與檢測靜態液體相比,采用液體射流法后檢測靈敏度和準確性均有所提升。安徽師范大學崔執鳳教授團隊[13]采用LIPS結合液體噴流法檢測了液體中的Cr元素,檢出限為1.26 mg/L。日本原子能機構A. Ruas等[14]采用LIPS結合液流薄膜法定量分析了液體中的Zr元素;研究結果表明,將液體轉化為流動薄膜后,Zr元素檢出限達到4 mg/L。日本國立量子與放射科學技術研究所R. Nakanishi等[15]采用LIPS結合射流法定量檢測了液體中的Na元素,對比了薄膜和柱狀射流的檢測靈敏度;研究結果表明,與柱狀射流相比,薄膜射流減弱了激光與液體作用過程中的液體飛濺,延長了等離子體壽命,提升了Na元素檢測靈敏度。液流法無需樣品預處理,操作簡單、實時性好,適用于液體多元素連續、在線、原位檢測。

總結

液固轉化法、霧化法、液流法等方法各有優劣,其中液固轉化法可獲得較高的檢測靈敏度,但在線性、實時性較差;霧化法、液流法等方法實時性、在線性較好,但檢測靈敏度通常無法與液固轉化法相媲美。因此,在LIPS技術實際應用過程中,應根據使用場景和實際需求選擇合適的處理方法。

參考文獻:

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人物介紹

高智星,研究員,主要從事激光與物質相互作用、激光等離子體光譜研究。參與并負責科技部、裝備發展部多項科技發展項目。相關工作發表論文20余篇,授權專*10余項,擔任Matter and Radiation at Extremes等期刊審稿人。

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