病毒核酸檢測的原理，簡單來說病毒是一種僅含有RNA的病毒，其基因序列具有性，通過一種基因測序儀器完成對病毒全基因組序列的解析，對每一個疑似患者，測出其病毒基因序列病毒基因序列對比，就能知道該患者是否病毒。該方法的結果準確度高。

　　基因測序行業，按照業務范圍可分為四大類（見下圖），下面作詳細介紹：

　　PCR（聚合酶鏈式反應）設備，是PCR實驗室中要放置的整套儀器。酶是基因測序過程中*的材料。PCR設備包括移液器組（可以移0.5ul-1000ul，1ul就是1毫升的千分之一）、TGL-16.5M 臺式高速冷凍離心機（參考數據：/lixinji/TGL-16.5M.html）、基因分析儀、超純水裝置、熒光定量PCR儀、恒溫器等，這些儀器都是精密儀器，其性能對測序結果至關重要。

臺式高速冷凍離心機圖片

       臺式高速冷凍離心機是提取病毒RNA核酸的配套儀器，協和醫院近期發布了病毒操作指南,供有條件的實驗室參考，操作人員在進入試劑配置區或者單獨的潔凈實驗室需要遵循實驗流程。

　　1、試劑區準備：洗液AW1、洗液AW2和Carrier RNA

　　根據說明說要求，在AW1中加入無水乙醇130mL，在AW2中加入無水乙醇160mL，計入無水乙醇后及時做好標記，在310μg的Carrier RNA中加入310μL AVE，并顛倒混勻使Carrier RNA充分溶解，就此完成洗液AW1、洗液AW2和Carrier RNA配置，而后通過傳遞窗傳送到樣本處理區，或者由專人送到核酸提取實驗室中。

　　2、樣本的裂解

　　用1.5ml的無菌EP管，移液器移取560μl AVL裂解液，加入5.6μl Carrier RNA，加入140μl的已滅活的待提取核酸的待測樣本，渦旋振蕩15s，室溫靜止10min。將上述EP管放入離心機內瞬時離心以去除可能殘留在EP管蓋上的裂解產物，防止污染。裂解完成后，加入560μl無水乙醇，振蕩混勻15s，將上述EP管放入離心機內瞬時離心以去除可能殘留在EP管蓋上的裂解產物，防止污染。

　　向離心柱加入裂解產物630μl，8000轉離心1min，若離心機在生物安全柜之外，每次使用都需進行外表面消毒。更換新廢液收集管，要從離心機中小心取出離心柱，將上層離心柱轉移到新收集管中，繼續將剩余裂解產物630μl加入離心柱中，若樣本體積大于140μl時需重復此步驟，直到全部裂解產物都過柱離心，8000轉離心1min，小心將離心柱轉移到新的收集管中。

　　取500μl AW1加入離心柱中（注意，此處加樣操作時務必將移液器吸頭接觸離心柱內壁緩慢加樣），8000轉離心1min。小心取出離心柱，更換新的收集管。

　　取500μl AW2加入離心柱中，14000轉離心3min，小心取出離心柱，更換新的離心柱上端收集管，置于離心機中使用大轉速離心1min，以確保將AW2中的殘液*離心干凈。

　　取無菌1.5mlEP管收集核酸，將離心柱上端小心放入1.5mlEP管中，取40-60μl的洗脫液AVE加入到離心柱中（注意：洗脫液應盡量全部覆蓋住離心柱膜），用EP管管蓋蓋住離心柱，使用無菌剪刀剪去原離心柱管蓋。

　　室溫靜止1min，將其放入離心機中8000轉離心1min，回收核酸。丟棄離心柱，EP管中即為獲取的提取核酸，做好標記與登記。

　　近日，國家*再次應急批準1個病毒核酸快速檢測產品，進一步服務于疫情防控需疫情發生以來，國家*已經應急批準了23個*檢測產品，其中病毒核酸檢測試劑15個，抗體檢測試劑8個。

　　為了讓更多更快速更準確的試劑產出，各大企業都在抓緊時間擴大生產，上海盧湘儀推出GL-21M高速冷凍離心機（參考數據：/lixinji/GL-21M.html）為試劑生產商助上一臂之力。

 高速冷凍離心機圖片      

      GL-21M高速冷凍離心機是一款專門針對轉速高需求的客戶設計，可廣泛應用于臨床醫學、生物工程、基因工程、制藥、高校等領域的高速冷凍離心機，該機器采用食用級硅橡膠整體式密封圈,符合GMP認證標準，為保證試劑安全有效提供保障。