超低溫保存技術廣泛應用于園林花卉種子保存的可能性，對18個科47種花卉種子進行了液氮超低溫保存研究，除了兩種花卉種子進入液氮后炸裂外，其余45種花卉種子保存后都有一定發芽率，有些花卉種子保存后種子發芽率還高于保存前。

結果表明：?液氮超低溫保存技術可以廣泛應用于園林花卉的種子保存。?花卉種子在自然含水量狀態即可存于液氮中。? 從液氮罐中取出后，采用35～40°C溫水浴化凍有較高的發芽率。? 液氮超低溫保存對一些花卉種子萌發表現出促進作用。

種質資源設施保存，是在人工控制環境下排除環境壓力和破壞，有效保存種質材料的zui安全的保存方式，它包括種子低溫保存、超低溫保存、種質離體培養保存等技術方法。

一般來說，它包括以下6個步驟:

(1)前培養:對培養體短期的生長鍛煉處理，使其提高耐液氮保存的能力。

(2)防凍:培養體放入防凍液中，使其細胞降低冰點，減少因形成冰晶可能造成的損傷。

(3)變溫冷凍:按照不同變溫模式降溫冷凍，降溫速度依不同種質材料采用特定的速度。

(4)超低溫保存:將冷凍材料保存到有效低溫環境中，以防止冰的游移或解體。

(5)解凍：一般認為快速解凍更好。從液氮環境中取出封裝好的材料，與其容器一同放入+40℃的無菌水浴中，直到解凍后才回到室溫下，未封裝的材料放到20～30℃的液體培養基中解凍。

(6)生命力測定:如用TTC染色法等。

種質材料的超低溫保存，傳統的技術有干凍法、預凍法和兩步法，上世紀80年代末和90個代初玻璃化法和包埋脫水法開始應用于植物材料的超低溫保存。

預凍法:將種質材料在添加保護劑(如蔗糖、二甲亞砜、甘油等)后置于低溫冰箱或液氮蒸汽箱(-10～-70℃)中冰凍若干小時后投入液氮貯存。

兩步法:種質材料在添加保護劑后，用程序降溫儀以某個速率(每分鐘0.1～0.5℃)降溫至轉移溫度(-40～-70℃)，然后投入液氮中貯存，兩步法較預凍法更為嚴格。