為全面落實血液制品上市許可持有人產(chǎn)品質(zhì)量安全主體責(zé)任，加強對血液制品質(zhì)量的監(jiān)督管理，全面提升血液制品生產(chǎn)、檢驗環(huán)節(jié)信息化水平，國家藥監(jiān)局對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》血液制品附錄進行了修訂，并向社會公開征求意見。

在此背景下，經(jīng)過多個月的嚴格考察和審計，浙江海康生物制品有限責(zé)任公司與我司達成合作。我司為該海康生物的冷庫、冰箱、實驗室以及冷鏈車、保溫箱等運輸器具安裝溫濕度記錄儀及環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)，項目實施地點包括總部生產(chǎn)基地及省內(nèi)等多個單采血漿站和原料血漿采集基地，實現(xiàn)帶溫度記錄的血液制品全流程追溯，由我司提供的符合GMP法規(guī)要求的計算機化系統(tǒng)驗證服務(wù)確保整套系統(tǒng)快速進入使用狀態(tài)。

浙江海康生物制品有限責(zé)任公司（簡稱海康生物）是浙江省內(nèi)生產(chǎn)血液制品的高科技企業(yè)。2016年6月通過新版國家藥品GMP認證。