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SRM 1957非強化人血清中的有機污染物是用于研究用途的，這是一種人類來源的材料。該產品是一種能夠傳播傳染病的生物危險物質。供應商報告說，每一個用于制備本產品的血漿供體單位都經過FDA許可的檢測，并被發現對人體免疫缺陷病毒(HIV)、HIV-1抗原、乙肝病毒表面抗原和丙型肝炎呈陰性。然而，任何已知的檢測方法都不能*保證該材料中沒有肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIlV或其他傳染性藥物。因此，這種以人類血液為基礎的產品應該按照疾病預防控制中心國家衛生研究所(NIH)手冊中對任何潛在的傳染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全級別2或更高的水平上處理[3]。

穩定性、存儲和使用說明

穩定性和儲存：

SRM 1957非強化人血清中的有機污染物血清是凍干的，應保存在冰箱的溫度在2-C和8°C之間，直到準備使用。不應冷凍或暴露在陽光或紫外線輻射下，改造后應立即使用或儲存在2°C至8°C之間，直至準備使用為止，最好在4小時內使用，不建議對再造材料進行冷凍。

使用方法：

將小瓶移至室溫，取出金屬封口，輕輕敲打瓶底，將任何干燥的血清顆粒從塞子中取出。小心地移開塞子，避免可能的血清成分丟失。使用已知的準確度，在小瓶的兩側緩慢地加入10.7毫升的蒸餾水或HPLC級的水，在20℃到25°C的溫度下，將瓶蓋不斷地膨脹，更換瓶塞，旋轉2或3次，使瓶內的含量保持大約10分鐘。用輕輕旋轉混合含量，保持大約30分鐘，再旋轉0分鐘，最后倒置幾次。不要用力搖動，因為這會引起泡沫，重建的總時間大約是1小時。在重組后，盡快使用或儲存在2C到8C之間，直到分析為止，最好是在4小時內。

制備與制備

材料來源：

血漿來源于位于美國各地的各種血庫：Wilmington和Greenville，NC；Jacksonville和Oriando，FL；Jonesboro，AR；Flag斯塔夫，AZ；Gallup和Albuquerque，NM；孟菲斯，TN；波特蘭，ME；卡本代爾，IL。

材料的制備：

SRM 1957非強化人血清中的有機污染物的制備由美國卡爾斯巴德的Aalto科學有限公司進行，在纖維蛋白沉淀和過濾后，將血清集中(約200 L)并存放在4°C處，將其分成2組，分別用于1957年和1958年的SRMS生產。用校準的自動移液管將10.7mL的血清分裝在30 mL琥珀玻璃瓶中。當達到穩定的真空和溫度時，樣品進行凍干和干燥。

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