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原多甲藻酸AZA1標準品溶液制備CRM-AZA1-b

閱讀:239      發(fā)布時間:2022-12-13
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原多甲藻酸AZA1標準品CRM-AZA1-b 的制備

AZA 1是從2005年在無殼貝類組織中分離得到的,在愛爾蘭海洋研究所進行了AZA 1的制備和純化,并在哈利法克斯國家研究委員會進行了最終的清洗和純度檢驗。AZA 1的結(jié)構(gòu)和純度經(jīng)NMR和LC-MS/MS確證,未檢測到明顯的雜質(zhì),對AZA 1的[M+H]*進行了高分辨率質(zhì)譜測定,測得的準確質(zhì)量為842.5037+/-0.0004(A=-1.5ppm)。圖1顯示了高分辨率的MS產(chǎn)物離子光譜。

以純AZA 1為原料,在CD:OH中溶解,制得原液,用于定量核磁共振。以高純甲醇為原料,對qNMR原液進行準確稀釋,制得原多甲藻酸AZA1標準品CRM-AZA1-b溶液。該溶液與聚四氟乙烯攪拌棒和磁混合器完.全混合,在氬氣氣氛下在冰浴中冷卻。假藥被分配到干凈的氬氣過濾玻璃安瓿中,然后立即被火焰封住。

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原多甲藻酸( azaspiracils AZA)貝類毒素是20世紀90年代于歐洲發(fā)現(xiàn)的一類新型聚醚類生物毒素,由原多甲藻(Properidin inm crassipes )產(chǎn)生",具有獨.特的6,56三螺環(huán)和環(huán)胺結(jié)構(gòu)(如圖1所示)。人食用含有AZA的貝類后會出現(xiàn)惡.心、嘔吐、腹瀉、胃痙攣等癥狀,與腹瀉性貝毒素( d ia rhet-ic shellfish po ison ing DSP)中毒癥狀非常相似;而

AZA的作用時間更久,中毒后的恢復期更長,是一類比DSP危害更大的毒素。2004年,由聯(lián)合國糧農(nóng)組織、世界衛(wèi)生組織和政府間海洋委員會共同組建的雙殼軟體生物毒素工作組將AZA毒素歸為8大類貝類毒素之一,歐盟立法機構(gòu)確立雙殼軟體動物中AZA (AZA1~AZA3)的最大檢出限(LOD)是160  gAkg (以貝肉計)"4。在我國的某些海域已發(fā)現(xiàn)有多種原多甲藻的分布;世界貿(mào)易的頻繁交流也導致有毒原多甲藻隨船舶壓艙水進入我國的可能性大大增加,具有污染我國貝類產(chǎn)品的潛在威脅。因此,建立AZA貝類毒素的檢測方法并對AZA進行監(jiān)控,對提高我國水產(chǎn)品安全水平,保護消費者健康具有積極意義。


東莞市百順生物科技有限公司是加拿大國家研究委員會NRC的代理商,專業(yè)代理原多甲藻酸AZA1標準品CRM-AZA1-b。

貨號產(chǎn)品名稱英文名稱
ANGII-1血管緊張素 II 認證參考物質(zhì)Certified Reference Material of Angiotensin II
CASS-6微量金屬和其他成分的近岸海水認證參考物質(zhì)Nearshore Seawater Certified Reference Material for Trace Metals and Other Constituents
CRM-PnTX-G江瑤毒素校準溶液Pinnatoxin-G Calibration Solution
CRM-ATX魚腥藻毒素a校準溶液Anatoxin-a Calibration Solution CRM
CRM-AZA1原多甲藻酸-1 校準溶液 Azaspiracid-1 Calibration Solution
CRM-AZA2原多甲藻酸-2 校準溶液

Azaspiracid-2 Calibration Solution












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