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岡田酸OA毒素CRM-OA-d標準品岡田酸(OA)是一種由海洋甲藻產生的毒素，與食用受污染貝類引起的腹瀉性蟲魚中毒(DSP)有關。貝類中最大允許的DSP總量(OA、DTX 1和DTX 2)目前在整個組織中為0.16毫克OA當量千克[1]。CRM-OA-d是一種經認證的OA在甲醇和ISA中取代CRM-OA-c的校準溶液，2007年釋放。

為確保岡田酸OA毒素CRM-OA-d標準品的穩定性，安瓿應存放在-12℃或以下.

在打開之前，每個安瓿應該允許溫暖到室溫和內容充分混合。安瓿應按預定分數打開。一旦打開安瓿，應用校準的容量設備將其準確去除，并轉移到容量瓶或小瓶中。如果溶液被打開超過幾分鐘，由于甲醇蒸發而導致的濃度增加。建議CRM-OA-d的溶液不應由于玻璃表面的潛在損失而蒸發掉。注意：溶液的濃度不經認證；只有濃度是確定的。因此，安瓿的全部內容不應簡單地轉移到容量瓶中并稀釋成體積。

岡田酸OA毒素的藻源分布范圍廣泛，發生中毒事件的概率最大，是一種對人類產生長期毒性甚至致癌的物質。國外針對OA抗原的研究較多，如，建立了直接競爭ELISA用于檢測OA毒素。國內也報道了OA抗原的合成和驗證試驗。將自身具有特殊基團的半抗原毒素分子與大分子蛋白偶聯后得到人工抗原。牛血清白蛋白（BSA)、卵清蛋白（OVA）以及血藍蛋白（KLH）是抗原制備中常用的大分子載體蛋白。OA 免疫測定法都是基于常規的多克隆或單克隆抗體。然而，這兩種類型的抗體都需要通過化學方法用酶進行標記，這帶來了一些缺點，例如用于標記的試劑穩定性和安全性低。近年來,隨著分子生物學技術的進步，使用重組 DNA技術在細菌培養中生產scFv已成為可能。與單克隆和多克隆抗體相比，scFv的生產成本非常低。此外，scFv可以分批生產并與標記分子融合以進行有效的免疫檢測。

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