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SRM 2969 人血清中維生素代謝物標(biāo)準(zhǔn)品（總量25-羥基維生素。D低水平） 提供的認(rèn)證值旨在驗(yàn)證測定人血清和血漿中維生素。D 代謝物的方法，以及內(nèi)部生產(chǎn)和使用這些方法分析的合格對照材料。一個(gè)單位的 SRM 2969 由兩個(gè)小瓶的一個(gè)濃度水平的冷凍人血清組成。 每個(gè)小瓶含有大約 1.0 mL 血清。

認(rèn)證值：認(rèn)證值在表 1 和表 2 中提供。SRM 2969 人血清中維生素代謝物標(biāo)準(zhǔn)品NIST 認(rèn)證值是目前對真實(shí)值的最佳估計(jì)。 通過測定主要校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的純度，表 1 中的值在計(jì)量學(xué)上可追溯到國際單位制 (SI)。 表 2 中的值在計(jì)量上可追溯到質(zhì)量和長度的 SI 單位 [1,2]。

認(rèn)證值的維護(hù)：NIST 將監(jiān)控此 SRM 直至有效期結(jié)束。如果在本證書到期前發(fā)生影響認(rèn)證的實(shí)質(zhì)性技術(shù)變化，NIST 將通知購買者。注冊（見附表或在線注冊）將有助于通知。

安全性：SRM 2969 人血清中維生素代謝物標(biāo)準(zhǔn)品（總量25-羥基維生素。D低水平） 旨在用于研究。這是一種人工來源的材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理。供應(yīng)商報(bào)告說，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)供體血清都經(jīng)過 FDA 許可的測試，發(fā)現(xiàn)對人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 和 HIV-2、乙型肝炎表面無反應(yīng)抗原和丙型肝炎。然而，沒有已知的測試方法可以保證該SRM 2969 人血清中維生素代謝物標(biāo)準(zhǔn)品材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，根據(jù)疾病控制和預(yù)防中心微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全（第 6 版）的建議，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)在生物安全 2 級進(jìn)行處理，因?yàn)樵谶@種情況下，可能存在傳染性病原體的人源血液產(chǎn)品未知。

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