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usp標準品代理商美國運輸和儲存條件

閱讀:308      發布時間:2023-3-7
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運輸和儲存條件

usp.jpgUSP標準品 RS通常不是在冰上或在冷藏條件下運輸的,盡管它們被貼上了倉庫的標簽。如果科學證據表明需要在冰上或干冰上運送USP RS,那么USP將這樣做。對于這些產品,產品說明中將包括一份要求冷裝運的說明。

內毒素(10,000 USP內毒素單位)(冷SHIPMENTREQUIRED)]無論運輸條件如何,用戶都有責任在其標簽上存儲USP RS。參考USPRS常見問題(FAQ),了解USP使用的4種不同的運輸方法。

所有USP標準品  RS都可根據要求進行冰上或干冰運輸,并收取額外費用。買方對USP RS的適用性承擔責任,其裝運方式與USP的默認條件不同。

 

USP標準品 存儲條件的目的是在材料作為USP RS使用期間保持其完整性。未打開的USPRS的存儲條件通??梢栽谌萜鳂撕炆险业?。

安全數據表(SDSS)中沒有提供條件。相反,SDS將用戶推薦到USPRsLabel。儲存條件是特定批次的,并且可能從一個批次變化到另一個批次.如在usp RS標簽上沒有提供特定的指示或限制,則儲存條件應包括在房間內存放。

溫度和免受濕氣、光照、凍結和過熱的保護,請參閱USP-NF在線出版物中的一般章節<659>包裝和儲存要求,以獲得儲存和處理術語的可用定義。

USP標準品 任何未使用的部分,在容器打開后,應按照謹慎的實驗室程序仔細保存。許多變量不在USP的控制范圍之內,因此,USP沒有對先前開放的USP RS的持續適用性作出任何保證,有關正確使用以前打開的USP RS的決定是用戶的責任。


美國藥典USP標準品

美國藥典委員會(USP) 是一家非營利性科研機構,為世界生產、經銷、使用的藥品、食品成分和膳食補充劑的質量、純度、鑒定和濃度設立標準。USP-NF的標準在美國由藥品與食品管理局(FDA) 強制實施,世界有140多個國家/地區也在制定和采用這些標準。USP標準物質是特性特強的物理樣本,被制藥及相關行業用來進行各種測試,以幫助驗證藥品(藥品、生物制劑和輔料)、食物補充劑和食品成分的特性、效力、質量和純度。

東莞市百順生物科技有限公司是美國USP藥典的代理商,專業代理USP藥典標準物質。


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