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LPS的化學(xué)研究結(jié)構(gòu)闡述

時(shí)間:2023/12/18閱讀:132
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早期用于LPS化學(xué)結(jié)構(gòu)研究的LPS主要來源于正常腸道菌群或引起胃腸道疾病的革蘭陰性細(xì)菌開始于20 世紀(jì)60年代。在LPS化學(xué)結(jié)構(gòu)的研究中Otto Luderitz起到了開拓性的作用他率-先明確提出LPS由三部分組成О特異性側(cè)鏈O-specific sidechain、基礎(chǔ)核心basal core和脂質(zhì)Alipid A

O特異性側(cè)鏈由幾個(gè)完-全相同的寡糖組成曾被稱為重復(fù)單位repeating units。細(xì)菌間О特異鏈的結(jié)構(gòu)有著明顯差異其抗血清對相應(yīng)細(xì)菌有很強(qiáng)的特異性一般不與其他細(xì)菌反應(yīng)。基于這種認(rèn)識Fritz Kauffmann建立了鑒定沙門菌血清型serotypes的方法。根據(jù)該方法可將細(xì)菌分為不同的血清分型。О特異性鏈的差異也使相應(yīng)的LPS具有獨(dú)-特的特性KauffmannLuderritzWestphal將此特性稱為LPS的化學(xué)表型chemotypes

1975Stead發(fā)現(xiàn),一些革蘭陰性細(xì)菌無О特異鏈。這些細(xì)菌的血清特異性是由LPS糖基化區(qū)的末端糖決定的。因?yàn)檫@些細(xì)菌LPS具有相對短的糖基鏈Schneider1984將這種LPS稱為脂寡糖lipooligo-saccharideLOS

核心寡糖core oligosaccharide LPS的另一個(gè)結(jié)構(gòu)部分。1967年,Luderitzwestphal等首-次提出了核心結(jié)構(gòu)認(rèn)為核心由靠近О鏈的外核和靠Lipid A的內(nèi)核組成。用于核心寡糖的結(jié)構(gòu)特征研究的最-好-的實(shí)驗(yàn)對象是腸道桿菌的Rough突變株。Rough突變株表現(xiàn)為不規(guī)則和粗糙的菌落形態(tài)具有獨(dú)-特的血清學(xué)特征О抗原抗血清無反應(yīng)。其LPSRLPS所有RLPS均缺乏О特異鏈。1969West-phalLuderitz進(jìn)一步建立了提取RLPS的方法即酚-氯仿-石油phenol-chloro-form-petroleum法。

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雖然脂質(zhì)ALipid A早就被認(rèn)為是LPS的毒性中心但是該觀點(diǎn)在很長時(shí)間內(nèi)并未被廣泛接受。對其結(jié)構(gòu)的認(rèn)識較為困難因而明顯晚于對О鏈和核心部分的認(rèn)識。

MilesPirie可能是最先認(rèn)識到脂質(zhì)成分的科學(xué)家。早在1939他們利用礦物酸處理馬耳他布魯桿菌LPS時(shí)發(fā)現(xiàn)了一種類似脂質(zhì)的沉淀物。當(dāng)時(shí)MilesPirie并沒有將這種物質(zhì)稱為LPS而被稱為天然抗原native antigen。最早提出脂質(zhì)A名稱的是WestphalLuderitz1954科學(xué)家利用礦物酸處理未降解的多糖獲得了一種不溶于二-乙-醚和石油醚但易溶于氯仿和吡啶的物質(zhì)為了區(qū)分另一種甲酰胺提取的脂質(zhì)成分前者被稱為脂質(zhì)A后者被稱為脂質(zhì)B。脂質(zhì)B后來被證明是磷脂酰乙醇胺。后來的研究證實(shí)用酸處理LPS可使2--3脫氧辛酸Kdo與脂質(zhì)A間連接發(fā)生斷裂產(chǎn)生脂質(zhì)A沉淀物。

1958美國Carl Niemann在研究大腸桿菌LPS時(shí)提出了脂質(zhì)A的化學(xué)結(jié)構(gòu) D-G1CNR-3-羥十四烷酸WestphalLuderitz也發(fā)現(xiàn)沙門菌脂質(zhì)A含有同樣成分。1969Jobst Gmeiner分析Sminnesota Re突變株LPS首-次顯示脂質(zhì)A含有一個(gè)D-G1CN二糖二者β1~6互聯(lián)1'4'位點(diǎn)上攜帶磷殘基。隨后在腸道桿菌和非腸道桿菌的LPS的脂質(zhì)A均發(fā)現(xiàn)了同樣的結(jié)構(gòu)。1983闡明了大腸桿菌脂質(zhì)A完整的共價(jià)結(jié)構(gòu)分子量為17981990Chris RH Raetz通過生物合成脂質(zhì)A進(jìn)一步證實(shí)了脂質(zhì)A的結(jié)構(gòu)。

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