方法一:酸度計(jì)法
1. 原理:根據(jù)AOCS法,測定出自于大豆及加工產(chǎn)品的尿素酶活化度。
2. 儀器
(1) 可調(diào)節(jié)溫度的恒溫水浴鍋
(2) pH計(jì)
(3) 50ml碘瓶
3. 試劑
(1) 磷酸二氫鉀
(2) *
(3) 尿素[CO(NH2)2]
(4) 甲苯
(5) 0.05M磷酸緩沖液:
磷酸二氫鉀3.403g 100ml水中
混合1000ml,調(diào)pH為7.0
*4.335g 100ml水中
(6) 尿素緩沖液:取分析純尿素15g,溶于500ml磷酸緩沖液,再加5ml甲苯防腐劑(防止霉菌發(fā)酵),調(diào)pH 值為7.0
4. 步驟
0.8g樣品+40ml尿素緩沖液
試樣粉碎到0.35mm以下 搖勻后放入 0.8g樣品+40ml磷酸緩沖液
30℃ 恒溫水浴槽中,每5min搖勻一次,反應(yīng)30min,在5min內(nèi)測定pH值。
5. 計(jì)算:尿素酶活化度(pH值上升值)=試樣的pH測定值-空白的pH值
方法二 尿素酶快速測定法——酚紅法(參考法)
稱取0.2g經(jīng)磨細(xì)的豆粕樣品放置試管中,注入2%尿素1ml,開始計(jì)時(shí),加入指示劑*2滴,再加入8ml蒸餾水,(20-30s)開始震搖試管約10s,直至全脂豆粕浮在液體層,每搖動(dòng)10s約等待3s,再觀察溶液層顏色,如果出現(xiàn)粉紅色,計(jì)下時(shí)間,與尿素酶活性表對照,如果顏色不變,則再搖10s約等待3s,然后再觀察溶液層顏色,重復(fù)操作,如一直不變,再重頭開始。(做實(shí)驗(yàn)以前,要先做空白實(shí)驗(yàn),如果呈粉紅色則指示劑已經(jīng)不能用,重新配置指示劑。震搖停止后觀察溶液的顏色時(shí)要等3s,不可太快或太慢,否則會(huì)看錯(cuò),晚間不能做該實(shí)驗(yàn)。
時(shí)間(min) | 豆粕尿素酶活性 |
0-1 | 0.9以上 |
1-2 | 0.9-0.7 |
2-3 | 0.7-0.5 |
3-3.5 | 0.5-0.4 |
3.5-4 | 0.4-0.3 |
4-4.5 | 0.3-0.25 |
4.5-5 | 0.25-0.2 |
5-6 | 0.2-0.15 |
6-7 | 0.15-0.1 |
7-9 | 0.1-0.05 |
12無色 | 0 |
方法三:尿素酶活性快速測定法——酚紅法(粗略法)
1. 原理:尿素酶 + 尿素 氨氣(用酚紅作指示劑)
2.試劑
(1) N氫氧化鈉:稱0.4g氫氧化鈉溶于100ml水中。
(2) 0.1N硫酸:將2.77ml濃硫酸加入1000ml水中稀釋。
(3) 尿素—酚紅溶液:
0.14g酚紅溶于35ml水中+7ml0.1N氫氧化鈉
混合 0.1N硫酸滴定 琥珀色
21g尿素溶于300ml水中
方法:將一匙粉碎過的黃豆粕放入小玻皿中,將已調(diào)好的尿素——酚紅溶液加入小玻皿中的豆粕上,直至*錦濕,停留5min,觀察豆粕的紅色反應(yīng)。
少量紅點(diǎn) | 微量活躍(△pH=0.05-0.10) |
約25%紅點(diǎn) | 中度活躍(△pH=0.10-0.25) |
約50%紅點(diǎn) | 活躍(△pH=0.30-0.50) |
約75%紅點(diǎn) | 非?;钴S(△pH≧2.0) |
5min沒紅點(diǎn)出現(xiàn),停留25min任無 | 豆粕過熟 |
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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