被猛男CAO烂的小男生GV,古代妓院做爰片120分钟,电影在线观看,国产免费av片在线无码免费看

正在閱讀:藥監局重修管理法 重罰生產銷售假藥行為
資訊
微譜檢測有獎調研
當前位置:儀器網>新聞首頁>生物醫藥

藥監局重修管理法 重罰生產銷售假藥行為

2018-12-24 08:44:56來源:中國化工儀器網關鍵詞:藥監局閱讀量:1614
我要評論

導讀:2018年10月22日,藥品管理法修正草案提交全國人大常委會審議。草案將全面加大對生產、銷售假藥、劣藥的處罰力度。此外,草案還規定,對于生產、銷售假藥的罰款為藥品貨值金額的二倍以上、十倍以下;情節嚴重的罰款十倍以上、三十倍以下;生產、銷售劣藥的罰款為藥品貨值金額一倍以上、五倍以下,情節嚴重的罰款五倍以上、十五倍以下。

  【中國儀器網 生物醫藥】2018年10月22日,藥品管理法修正草案提交全國人大常委會審議。草案將全面加大對生產、銷售假藥、劣藥的處罰力度。此外,草案還規定,對于生產、銷售假藥的罰款為藥品貨值金額的二倍以上、十倍以下;情節嚴重的罰款十倍以上、三十倍以下;生產、銷售劣藥的罰款為藥品貨值金額一倍以上、五倍以下,情節嚴重的罰款五倍以上、十五倍以下。
 
  近年來,隨著全國范圍內假藥案的猖獗,人民的生命健康受到極大的威脅。從國家食品藥品監督管理局每年公布的造假案例來看,如今的假冒偽劣藥品呈現出造假規模不斷增大,造假手段日益隱蔽,造假品種更加,假藥向大品牌、高收益的趨勢發展。生產、銷售假藥給社會帶來了惡劣的影響,受騙者輕則導致財產損失,重則危害生命健康。
 
  根據2018年4月2日國家食品藥品監督管理總局發布的《2017年度食品藥品監督統計年報》數據,2017年查處藥品案件約11.2萬,貨值金額3.3億元,罰款4.0億元,沒收違法所得金額1.1億元,取締無證經營1146戶,搗毀制假售假窩點238個,責令停產停業1569戶,吊銷許可證162件,移交司法機關1951件。盡管懲罰力度不斷加大,但假藥案仍舊屢禁不止。
 
  目前假藥主要有以下幾種:售賣對象瞄準老年人,鼓吹延年益壽、包治百病的三無保健品;利用高額藥品利潤,慫恿藥品銷售人員售賣假藥;藥品生產商偽造記錄,沒有在規范的保存條件下制造出不合格藥品或者已經失效的藥品等
 
  此外,從售假渠道來看,網售藥品違法案正在不斷上升。中國、英國、美國等國家以及成為藥品制假售假的主要渠道。2016年,全國食品藥品監管系統共查辦案件293309件,沒收違法所得2.4億元,罰款23.9億元,搗毀制假售假窩點683個。與2015年相比,案件數量下降了17%,但大要案數量明顯增加,沒收違法所得增加16%,罰款增加47%,充分發揮了稽查震懾作用,維護了食品藥品安全穩中向好局面。
 
  為了打擊藥品售假、制假案件,我國藥品管理法完善步伐不斷加快。984年《藥品管理法》頒布實施;2001年,第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議通過了《關于修改〈中華人民共和國藥品管理法〉的決定》;2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議通過《關于修改<中華人民共和國藥品管理法>的決定》修正);2017年4月1日,國家食品藥品監督管理總局發布了據2016年2月6日國務院第666號令《國務院關于修改部分行政法規的決定》修訂之后的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》……
 
  藥品安全重于泰山。無論是售假藥,還是今年爆發的假疫苗案件,都是對普通民眾生命健康和財產權的侵害。有關部門在加強在執法力度的同時,藥品企業也要端正態度,秉持著基本的社會責任感,生產真正負責任的良心藥。消費者在添置藥品、保健品時,也要從正規渠道購買,警惕上門推銷的一類藥品,不占小便宜,且勿因小失大。
 
  (本文參考資料來源:搜狐新聞、南京日報、中國食品藥品監督管理總局)
版權與免責聲明:1.凡本網注明“來源:儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-興旺寶合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。 2.本網轉載并注明自其它來源(非儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點或和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。 3.如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。
全部評論

昵稱 驗證碼

文明上網,理性發言。(您還可以輸入200個字符)

所有評論僅代表網友意見,與本站立場無關

相關新聞更多
  • 藥監局發布《中國醫療器械標準管理年報(2021年度)》 嚴格落實“最嚴謹的標準”要求

    近日,國家藥監局正式發布了《中國醫療器械標準管理年報(2021年度)》,對去年我國醫療器械標準化工作進行了系統總結。
    2022-03-02 11:17:36
    1618
  • 藥監局解讀醫療器械注冊自檢管理規定

    藥監局解讀醫療器械注冊自檢管理規定

    國家藥品監督管理局組織制定的《關于醫療器械注冊自檢管理規定》已于2021年10月21日印發。現就《規定》的制定背景、主要內容和重點問題說明如下:
    2021-11-11 13:56:50
    1594
  • 藥監局發文 醫療器械行業或迎新一輪大整治

    為進一步統一對強制性行業標準的認識,切實推進醫療器械強制性行業標準規范、有效實施,國家藥監局根據《標準化法》《醫療器械監督管理條例》《強制性國家標準管理辦法》和《醫療器械標準管理辦法》,明確提出了進一步加強醫療器械強制性行業標準管理有關事項,主要包括:將切實維護強制性行業標準的法律地位,進一步完善強制性行業標準體系,完善強制性行業標準起草和實施,加強強制性行業標準的宣貫培訓,規范強制性行業標準的執
    2020-07-14 10:25:28
    4106
  • 臨床急需藥品上市銷售持續加速,推動未來創新藥發展

    11月8日,國家藥監局藥品審評中心發布關于再次公開征求《臨床急需藥品附條件批準上市技術指導原則》意見的通知,較2017年12月原技術指南,該指導意見稿中明確適用范圍為“未在中國境內上市銷售,但臨床急需的中藥、化學藥和生物制品。”
    2019-11-11 10:15:49
    1588
推薦產品
浙公網安備 33010602002722號