【儀器網(wǎng) 時事聚焦】近年來，隨著性觀念的愈加開放，我國艾滋病的感染人數(shù)呈直線上升的趨勢，傳播速度之快令人驚嘆。根據(jù)第五屆艾滋病學術大會發(fā)布的數(shù)據(jù)來看，僅2018年第二季度，我國新發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒感染者和艾滋病人40104例，而其中性傳播病例占比93%，是艾滋病的重要傳播途徑。而在過去一年里，我國高校就有3077例新增艾滋感染者。截至到18年底，國內(nèi)報告存活感染者85萬，死亡26.2萬例。這幾年以每年4000人左右的人數(shù)在增加，甚至有愈演愈烈的態(tài)勢。
目前在全世界范圍內(nèi)仍缺乏根治HIV感染的有效藥物。現(xiàn)階段的治療方法仍是保守治療，盡大限度持久地抑制患者體內(nèi)的病毒復制，使患者獲得免疫功能重建并維持免疫功能，同時降低HIV感染與非艾滋病相關疾病的發(fā)病率和死亡率。
近日，關于艾滋病的科研研究傳來重大好消息，9月11日，北京大學-清華大學生命科學聯(lián)合中心鄧宏魁研究組、首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院吳昊研究組以及解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學中心陳虎課題組在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上聯(lián)合發(fā)表《利用CRISPR基因編輯的成體造血干細胞在患有艾滋病合并急性淋巴細胞白血病患者中的長期重建》的研究論文稱，基因編輯后的造血干細胞移植治療使患者的急性淋巴白血病得到完全緩解，攜帶CCR5突變的供體細胞能夠在受體體內(nèi)長期存活已達19個月。此項研究是艾滋病領域繼1996年發(fā)現(xiàn)HIV入侵T細胞的主要共受體CCR5與CCR5基因呈缺陷型的人群不會被R5嗜性HIV病毒感染以來的又一重大研究發(fā)現(xiàn)。
該研究論文的發(fā)表，意味著中國醫(yī)學研究人員建立了基于CRISPR在人成體造血干細胞上進行CCR5基因編輯的科學技術，實現(xiàn)了基因編輯的成體造血干細胞在人體內(nèi)長期穩(wěn)定的造血功能系統(tǒng)，且不會對人體其他組織器官及生殖系統(tǒng)產(chǎn)生影響。初步證明了基因編輯的成體造血干細胞移植技術的可行性和安全性，或能促進及推動基因編輯技術在醫(yī)學臨床應用領域的發(fā)展。
其實，早在2007年，就有美國艾滋病病患被治愈的先例。一名患有白血病和艾滋病的患者在接受具有CCR5基因呈缺陷型突變的造血干細胞移植后，血清中的HIV病毒得到有效清除。但是此后研究人員按同樣方式治療其他患者時，患者都死于其他各種原因而再未成功過。所以如何在造血干細胞中進行有效可行的基因編輯，一直是該領域實現(xiàn)臨床應用的重要研究問題。
基因編輯技術又稱基因工程，是指對生物體內(nèi)的目標基因進行人為添加、剪切、替換的技術，可實現(xiàn)對特定DNA片段的編輯。在基因研究、治療和遺傳改良等方面有著很大的潛力，因此很多重點實驗室都在致力于研究基因編輯技術，如果可以作為一種治療艾滋病的新技術與新思路，那么應該可以迅速突破治療艾滋病的重大關隘。
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