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潮州市中心醫(yī)院采購多功能血管超聲診斷儀項目招標(biāo)公告

  • 公告日期 2021-03-16
  • 截止日期 2021-03-26
  • 所在地區(qū)

    廣東深圳市

  • 所屬行業(yè)

    行業(yè)專用儀器/藥物檢測專用儀器/其它醫(yī)藥專用儀器

詳細(xì)信息

  多功能血管超聲診斷儀采購招標(biāo)項目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在潮州市北美路8號三樓 深圳市成效項目管理有限公司獲取招標(biāo)文件,并于2021年04月08日 09時30分(北京時間)前遞交投標(biāo)文件。
 
  一、項目基本情況
 
  項目編號:成效潮招【2021】027
 
  項目名稱:多功能血管超聲診斷儀采購
 
  采購方式:公開招標(biāo)
 
  預(yù)算金額:1,200,000.00元
 
  采購需求:
 
  合同包1(多功能血管超聲診斷儀采購):
 
  醫(yī)用超聲波儀器及設(shè)備1(套)
 
  合同包預(yù)算金額:1,200,000.00元
 
  本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
 
  合同履行期限:合同簽訂后30個自然日來完成供貨、安裝、調(diào)試完畢并交付驗收。
 
  二、申請人的資格要求:
 
  1.滿足《中華人民共和國政府釆購法》第二十二條規(guī)定,提供下列材料:
 
  1)供應(yīng)商必須是具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織或自然人,投標(biāo)時提交有效的營業(yè)執(zhí)照(或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明)副本復(fù)印件。
 
  2)供應(yīng)商必須具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度。
 
  3)具備履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力(按投標(biāo)(響應(yīng))文件格式填報設(shè)備及專業(yè)技術(shù)能力情況)。
 
  4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。
 
  5)供應(yīng)商參加政府采購活動前三年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(可參照投標(biāo)(報價)函相關(guān)承諾格式內(nèi)容)。重大違法記錄,是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。(較大數(shù)額罰款按照發(fā)出行政處罰決定書部門所在省級政府,或?qū)嵭写怪鳖I(lǐng)導(dǎo)的有關(guān)行政主管部門制定的較大數(shù)額罰款標(biāo)準(zhǔn),或罰款決定之前需要舉行聽證會的金額標(biāo)準(zhǔn)來認(rèn)定)。
 
  6)供應(yīng)商必須符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件(單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時參加本采購項目(包組)投標(biāo)。 為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參與本項目投標(biāo)。 供應(yīng)商可參考投標(biāo)(報價)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。)。
 
  2.供應(yīng)商未被列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單;不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。(以采購代理機(jī)構(gòu)于評審當(dāng)天在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)(http://www.ccgp.gov.cn/)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如相關(guān)失信記錄已失效,供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料)。
 
  3.落實政府采購政策需滿足的資格要求:
 
  合同包1(多功能血管超聲診斷儀采購)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:
 
  《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》(財庫〔2020〕46號)、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財庫〔2014〕68號)、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫〔2017〕141號)、《關(guān)于環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購實施的意見》(財庫〔2006〕90號、《節(jié)能產(chǎn)品政府采購實施意見》的通知(財庫〔2004〕185號)。
 
  4.本項目的特定資格要求:
 
  合同包1(多功能血管超聲診斷儀采購)特定資格要求如下:
 
  (1)1.供應(yīng)商應(yīng)具備《政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件;
 
  2.供應(yīng)商未被列入“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)“失信被執(zhí)行人”或“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”或“政府采購嚴(yán)重違法失信名單”記錄名單,并且不處于中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”中的禁止參加政府采購活動期間[以采購代理機(jī)構(gòu)于投標(biāo)截止日資格審查時在上述的查詢結(jié)果為準(zhǔn),如相關(guān)失信記錄已失效,供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料];
 
  3.供應(yīng)商必須是國內(nèi)依法登記注冊且具有合法生產(chǎn)或經(jīng)營(符合相應(yīng)的生產(chǎn)或經(jīng)營范圍)資格的法人或其他組織;
 
  4.所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊證明或備案證明;如供應(yīng)商為代理經(jīng)銷商,必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本或備案證明;如供應(yīng)商為制造商,必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本或備案證明(按國家規(guī)定執(zhí)行);
 
  5.本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo);
 
  6.已登記并購買本項目招標(biāo)文件。
 
  注:
 
  (1)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得同時參加本項目投標(biāo);
 
  (2)為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參與本項目投標(biāo)。
 
  三、獲取招標(biāo)文件
 
  時間:2021年03月15日至2021年03月22日,每天上午09:00:00至12:00:00,下午14:30:00至17:30:00(北京時間,法定節(jié)假日除外)
 
  地點:潮州市北美路8號三樓 深圳市成效項目管理有限公司
 
  方式:現(xiàn)場獲取
 
  售價: 300元
 
  四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點
 
  2021年04月08日 09時30分00秒(北京時間)
 
  地點:潮州市北美路8號三樓 深圳市成效項目管理有限公司
 
  五、公告期限
 
  自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
 
  六、其他補(bǔ)充事宜
 
  登記時應(yīng)提交(復(fù)印件均需加蓋公章): ①法定代表人/負(fù)責(zé)人資格證明書、法定代表人/負(fù)責(zé)人授權(quán)委托書(如有),附身份證復(fù)印件 ②營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(如非“三證合一”證照,同時提供稅務(wù)登記證及組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件) ③所投產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊證明或備案證明;如供應(yīng)商為代理經(jīng)銷商,必須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》副本或備案證明;如供應(yīng)商為制造商,必須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》副本或備案證明(按國家規(guī)定執(zhí)行); 注:本項目只接受辦理登記手續(xù)并購買本招標(biāo)文件的供應(yīng)商投標(biāo)。
 
  七、對本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。
 
  1.釆購人信息
 
  名 稱:潮州市中心醫(yī)院
 
  地 址:廣東省潮州市環(huán)城西路84號
 
  2.釆購代理機(jī)構(gòu)信息
 
  名 稱:深圳市成效項目管理有限公司
 
  地 址:潮州市北美路8號三樓
 
  3.項目:王小姐

聯(lián)系方式

招標(biāo)單位深圳市成效項目管理有限公司
聯(lián)系人王小姐
聯(lián)系電話0768-2509382
聯(lián)系傳真
聯(lián)系地址潮州市北美路8號三樓
免責(zé)聲明:以上所展示的信息由企業(yè)自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布企業(yè)負(fù)責(zé),儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。

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