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森林腦炎病毒IgM抗體檢測試劑盒可用于人血清或血漿中森林腦炎IgM抗體的體外定性檢測。該試劑盒采用elisa方法，僅用于科研使用。
森林腦炎病毒IgM抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒是德國DRG公司*的elisa試劑盒，采用的是ELISA方法，根據詳細的檢測來看，可采用人血清血漿中檢測森林腦炎病毒IgM抗體的體外定性檢測，目前只能用于科研使用。
檢測樣本計算方法：試劑盒的孔數-質控品-標準品=可檢測樣本數，如果是測復孔，可測數量減半。
通用名稱：森林腦炎病毒IgM抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）
英文名稱：RDG TBE Virus IgM （ELA-3861）
產品貨號：EIA3861
產品規格：96T
檢測樣本：血清和血漿
公司品牌：德國DRG
儲存條件：2-8℃
檢測方法：ELISA方法
預期用途：可用于人血清或血漿中森林腦炎IgM抗體的體外定性檢測
參考價格：詢價
供應商家：深圳市科潤達生物工程有限公司
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒預期用途
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒可用于人血清或血漿中森林腦炎IgM抗體的體外定性檢測。
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒檢測原理
針對TBE病毒的IgM類抗體的定性免疫酶學測定基于ELISA（酶聯免疫吸附測定）技術。微量滴定板預先包被有TBE病毒抗原以結合樣品中的相應抗體。 洗滌孔以除去所有未結合的樣品物質后加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的抗人IgM綴合物。 該結合物結合捕獲的TBE病毒特異性抗體。
通過加入產生藍色反應產物的四甲基聯本胺（TMB）底物顯色。該產品的顯色強度與樣品中TBE病毒特異性IgM抗體的量成正比。 加入硫酸停止反應， 這將產生黃色終點顏色。 使用ELISA微孔板讀數器讀取450nm處的吸光度。
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒成分
| TBE/FSME Coated Wells (IgM) | 微孔板 | 包被有TBE病毒抗原的12*8的可拆卸酶標板，鋁箔袋密封體 |
| IgM Sample Diluent | IgM* | 1*100ml 緩沖液，用于樣本稀釋，含抗人IgG，PH=7.2 ± 0.2，綠色，即用型，白蓋 |
| Stop Solution | 終止液 | 1*15 ml硫酸，0.2mol/l，即用型，紅蓋 |
| Wash Solution (20x conc.)* | 濃縮洗滌液 | 1*50ml 洗滌液，20X濃縮，用來洗板，pH 7.2 ± 0.2，白蓋 |
| TBE/FSME anti-IgM Enzyme Conjugate | 酶聯物 | 1*20ml HRP-兔抗人IgM，紅色，即用型，黑蓋 |
| TMB Substrate Solution | 底物液 | 1*15ml TMB溶液，即用型，黃蓋 |
| TBE/FSME IgM Positive Control | 陽性質控 | 1*2ml ，黃色，即用型，紅蓋 |
| TBE/FSME IgM Cut-off Control | 臨界質控 | 1*3ml ，黃色，即用型，綠蓋 |
| TBE/FSME IgM Negative Control | 陰性質控 | 1*2ml ，黃色，即用型，藍蓋 |
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒提供的其他材料
▲1條支架
▲1個蓋板膜
▲1份測試方案
▲1份加樣表
森林腦炎病毒IgM抗體檢測實驗所需材料（試劑盒內不提供）
1.酶標儀，參考波長450/620nm
2.37 °C孵育器
3.手動或自動沖洗板設備
4.移液體積在10到1000μl之間的移液器
5.渦旋攪拌機
6.去離子或（新鮮）蒸餾水
7.一次性管
8.定時器
森林腦炎病毒IgM抗體elisa試劑盒檢測方法
測試前準備
在進行測定之前，請仔細閱讀測試方案。 結果可靠性取決于是否嚴格遵守所述的測試協議。 以下測試程序僅對手動程序進行了驗證。 如果在ELISA自動系統上進行測試，我們建議將洗滌步驟從3次升到5次，洗滌液體積從300μl增加到350μl，以避免洗滌步驟影響結果。 在開始測定之前，應在試劑盒中提供的結果表中仔細確定所有標本和對照的分布和排版。 選擇所需數量的微量滴定條或孔，并將其插入支架。
請至少安排以下板孔
★1孔（如A1）：空白對照
★1孔（如B1）：陰性質控
★1孔（如C1+D1）：臨界質控
★1孔（如E1）：陽性質控
如有必要，建議質控品和樣本做復孔測試
按照給定的順序執行所有測定步驟，并且在步驟之間沒有任何明顯的延遲。應使用干凈的一次性吸頭來分配每個質控和樣品。將培養箱調整至37°C±1°C。
1.將100μl質控品和稀釋樣品加入到各孔中。保留A1為基底空白。
2.使用試劑盒中提供的蓋板膜蓋板。
3.在37±1℃下孵育1小時±5分鐘。
4.孵育完成后，移去鋁箔蓋板膜，棄去孔中的內容物，用300μl洗滌液洗滌各孔三次。避免溶液溢出反應孔。每個洗滌周期之間的浸泡時間應為> 5秒。后，在下一步之前，在吸水紙上拍干板孔中液體。
注意：洗滌至關重要！洗滌不足導致精度差和吸光度值錯誤升高。
5.將100μl酶結合物加入到除空白孔（例如A1）外的所有孔中。蓋板。
6.室溫（20?25℃）孵育30分鐘。避免暴露在陽光下。
7.重復步驟4。
8.每孔加入100μlTMB底物溶液。
9.在黑暗中室溫（20?25℃）孵育15分鐘。
10.以與TMB底物溶液相同的順序和相同的速率將100μl終止液加入到所有孔中。
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