等孢球蟲通用PCR進口試劑盒注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

詳細介紹：
產品名稱：等孢球蟲通用PCR進口試劑盒
英文名稱：Isospora spp.PCR
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
普通PCR反應流程：

 

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

免疫試劑盒 EVER2 跨膜通道蛋白8抗體

犬環加氧酶2(COX-2)免疫試劑盒 EWSR1 尤文氏肉瘤相關EWS蛋白抗體

犬紅細胞生成素in (Tyr478) 磷酸化埃茲蛋白抗體

犬骨成型蛋白2(BMP-2)免疫試劑盒 ECP 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗體

犬鉤端螺旋體IgG(Leptospira)免疫試劑盒 EID3 E1A樣分化抑制因子3抗體

犬弓形蟲循環抗原(TCA)免疫試

體 規格： 0.1ml

Anti-phospho-P53 (Ser6)  磷

Anti-PAFAH2/Lp-PLA2  脂蛋白酶1抗體 規格： 0.1ml

Anti-phospho-PAK2(Ser141)  磷酸化p21激活激酶2抗體 規格： 0.1ml

Anti-Phospho-PAK2 (Ser20)  磷酸化p21激活激酶2抗體 規格： 0.1ml

Anti-phospho-PAK3(Ser139)  磷酸化p21激 規格： 0.1ml

Anti-Parkin protein  帕金蛋白抗體 規格： 0.2ml

Anti-PARP  多腺苷二磷酸多聚酶抗體 規格： 0.2ml

Anti-PARP (N-Terminus)  多腺苷二磷酸多聚酶抗體

劑盒 ENO3 骨骼肌烯醇化酶抗體

等孢球蟲通用PCR進口試劑盒犬睪酮(T)免疫試劑盒 EIF2C 真核翻譯起始因子2C1抗體

犬高遷移率族蛋白A2(HMGA-2)免疫試劑盒 phospho-eIF4EBP1 (Ser65 + Thr70) 磷酸化eIF4E結合蛋白抗體

犬高遷移率族蛋白A1(HMGA-1)免疫試劑盒 Eppin 附睪

技術參數：

1. 符合行業標準SN/T 1686-2005《新城疫病毒中強毒株檢測方法：熒光RT-PCR法》的檢測要求，可用于禽肉、禽類組織臟器、禽類排泄和分泌物，及其泄殖腔和咽喉拭樣中新城疫病毒的檢測。
2. 靈敏度：對于接種的雞胚尿囊液，檢測的zui高稀釋度可達10-8～10-7，與雞胚病毒分離方法的靈敏度接近。定量檢測線性范圍可達10-1010拷貝/ml。
3. 特異性：采用基因序列數據庫設計，并通過系統驗證，新城疫病毒RT-PCR能夠檢測所有已知新城疫病毒毒株。對于其它禽類感染因子，本試劑盒檢測結果為陰性。
4. 產品盒組成：（不包括新城疫病毒RNA提取試劑,用戶可采用通用型病毒RNA提取試劑盒或試劑盒*的提取方法。） 組成成份（48T/kit） 規格 數量　 RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反應液 920ul 1管 逆轉錄酶（5U/ul） 48ul 1管 Taq HS酶（5U/ul） 24ul 1管 新城疫病毒陽性對照 100ul 1管新城疫病毒陰性對照 100ul 1管 使用說明書 一份。