NIST SRM 965b 人血清中的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品主要用于評(píng)估測(cè)定人血清中葡萄糖的程序的準(zhǔn)確性。 它還旨在用于驗(yàn)證工作或次要參考材料。

NIST SRM 965b 人血清中的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品主要用于評(píng)估測(cè)定人血清中葡萄糖的程序的準(zhǔn)確性。 它還旨在用于驗(yàn)證工作或次要參考材料。

因?yàn)镹IST SRM 965b是由經(jīng)過修飾以達(dá)到目標(biāo)濃度的人血清池制成的，所以在所有常規(guī)葡萄糖測(cè)量程序中，這種材料可能無法與天然人血清互換。 然而，NIST 不知道之前批次的這種冷凍血清材料有任何互換性問題，它們是類似制備的。 一個(gè) NIST SRM 965b 單元由八個(gè)火焰密封的冷凍人血清安瓿組成，四個(gè)不同的葡萄糖濃度水平各有兩個(gè)安瓿。 每個(gè)安瓿含有 2.00 mL ± 0.04 mL 人血清。

NIST SRM 965b 人血清中的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)供體單位的血清或血漿均已通過 FDA 批準(zhǔn)的方法進(jìn)行測(cè)試，發(fā)現(xiàn)乙型肝炎表面抗原 (HbsAg) 無反應(yīng)性/陰性，人類免疫缺陷（ HIV) 1 和 2 抗體，以及丙型肝炎病毒 (HCV)。 但是，沒有已知的測(cè)試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。 因此，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按照疾病控制中心/美國國立衛(wèi)生研究院手冊(cè) [5] 中任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議，在生物安全 2 級(jí)或更高級(jí)別進(jìn)行處理。

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