廣州細胞組織CO2培養箱，化妝品研究生產
二氧化碳培養箱常用熱導（TC）傳感器或紅外（IR）傳感器檢測箱體內二氧化碳濃度的變化。

培養箱使用注意事項
1、從培養箱取放物品前，用酒精清潔雙手（或手套），盡量縮短開門時間和減少開門次數。（注：培養箱中的空氣是經過過濾的潔凈空氣。長時間敞開或頻繁開關培養箱，容易造成污染。）
2、從培養箱拿取細胞時輕拿輕放，動作迅速，隨手關緊培養箱門。未經允許，禁止翻看、移動他人細胞或樣品，如有其他需要的，請聯系實驗室負責人協調。
3、培養瓶皿放入培養箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精揮發后再放入，以免培養箱內滯留過多乙醇蒸氣。
4、培養箱內細胞培養的放置需整潔有序，方便查找，同時應盡量提高培養箱的使用效率，負責人可視實驗情況啟用或停止空培養箱的使用，節約資源。廣州細胞組織CO2培養箱，化妝品研究生產
5、普通培養中的細胞，若非實驗其他需要，每瓶/板細胞每天只需要觀察生長狀態一次，2人以上共用的細胞，可約好時間一起觀察。（注：頻繁將細胞拿出觀察，容易給培養箱造成污染，同時也會影響細胞生長條件的恒定。）
6、實驗人員應經常注意檢查培養箱溫度、CO2氣體量是否相符設定值。密切注意培養箱內的增濕盤，定期更換沒有菌水并進行消毒。密切注意培養箱內情況，如出現霉變、菌斑、支原體和衣原體感染或其他明顯染菌跡象，應立即通知管理員及其它使用者。

為什么要使用二氧化碳培養箱
氣體是哺乳動物細胞培養生存必需條件之一,所需氣體主要有氧氣和二氧化碳。氧氣參與三羧酸循環,產生供給細胞生長增殖的能量和合成細胞生長所需用的各種成分。開放培養時一般把細胞置于95%空氣加5%二氧化碳混合氣體環境中。CO2既是細胞代謝產物，也是細胞所需成分，它主要與維持培養液的pH有直接關系。動物細胞多數需要微堿性環境，pH為7.2~7.4，以不超出6.8~7.6為宜。在細胞培養過程中，隨著CO2釋放量的增多，培養基會變酸，因此常在培養基中加入NaHCO3（與CO2溶于水后所形成的H2CO3構成一個緩沖對）來調節pH。NaHCO3具有釋放CO2的傾向，加入CO2可以抑制這個反應的進行。培養箱中CO2濃度應與培養液中NaHCO3濃度相平衡，如果培養箱中CO2濃度設定在5%，培養液中NaHCO3的加入量應為1.97 g/L；如果CO2濃度維持在10%，則NaHCO3的加入量應為3.95 g/L。 控制二氧化碳濃度，這就是為什么二氧化碳培養箱成為細胞或組織體外培養環境的重要原因。