DAPI溶液(10ug/ml，即用型)
英文名稱：DAPI solution(ready-to-use)
CAS：28718-90-3
規格：10ml ; 50ml
分子式：C16H15N5·2HCl
分子量：350.25
儲存條件：-20℃，避光，有效期1年
純度：≥90% (HPLC和 TLC)
單位：瓶

DAPI溶液(10ug/ml，即用型)產品說明： 

      DAPI溶液(10ug/ml，即用型)是一種能夠與 DNA 中大部分 A，T 堿基相互結合的熒光染料﹐常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜﹐它可以用于活細胞和固定細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，最大吸收波長為 358nm，最大發射波長為 461nm。DAPI的發射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅色熒光染劑)的發射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。本產品為 DAPI 水溶液，純度≥90%，為即用型工作液，可以直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。 

使用方法：（僅供參考） 

1， 固定細胞或組織樣品，經過固定后，適當洗滌除去固定劑。如果需要進行免疫熒光染色，可先進行免疫熒光染色，染完畢后再進行 DAPI 染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行 DAPI 染色。 

2，對于貼壁細胞或組織切片，加入少量 DAPI 染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品體積 3 倍的色液，混勻。 

3，室溫染色 5-10 分鐘。 

4，吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理鹽水洗滌 2-3 次，每次 3-5 分鐘。 

5，置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長 360-400nm。 

注意事項： 

      DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。 

      本產品需避光，并盡量避免反復凍融。 

      熒光染料都存在淬滅問題，建議染色后盡量當天完成檢測。 

      為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光衰減封片劑，貨號為 S2100。 

相關產品： 

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