丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒
儲存條件：2-8℃
有效期：6個月
單位：盒
英文名稱：Malondialdehyde(MDA) Content Assay Kit
別名：丙二醛試劑盒 MDA Kit 丙二醛（MDA）試劑盒 丙二醛（MDA）試劑盒
檢測方法：微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader

詳見說明書

丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒產品說明： 

       氧自由基作用于脂質的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質；后者逐漸分解為一系列復雜的化合物，其中包括丙二醛（MDA）。通過檢測 MDA 的水平即可檢測脂質氧化的水平。丙二醛（MDA）在酸性和高溫條件下，可以與硫代*比妥酸（thiobarbituric acid，TBA）縮合，生成棕紅色的三甲川，其最大吸收波長在 532nm。進行比色后可估測樣本中 MDA 的含量。 

       注意：實驗之前建議選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預實驗。

需自備的儀器和用品： 

       可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋/金屬浴、臺式離心機、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96 孔板、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

丙二醛(MDA)含量檢測試劑盒注意事項： 

       若發現檢測樣本吸光值過低，可以將沸水浴時間 60min 調整為 90min 或者更長，但同一實驗中的 MDA 的檢測都需要延長到同一時間以免引起誤差。

樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻） 

      1、 細菌或細胞樣本的制備：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照每 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 

      2、 組織樣本的制備：稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液進行冰浴勻漿；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 

      3、 低、中脂血血清（漿）等液體樣本：直接檢測。 

      4、 高脂血或者油脂類樣本：取 40μL 樣本和 80μL 無水乙醇混合（即樣本被稀釋 3 倍），渦旋震蕩 5min 后使用。不同高脂肪類樣本可能會有不同的稀釋倍數，可以稀釋不同倍數進行預實驗以確定最佳稀釋倍數。同時操作表中空白管的蒸餾水應以（33μL 蒸餾水+67μL 乙醇）代替。