藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
設備名稱 | 藥品穩定性試驗箱 | |||
設備型號 | DSB-150 | DSB-250 | DSB-500 | DSB-1000 |
內部容積 | 150L | 250L | 500L | 1000L |
內部尺寸(mm) 寬×深×高 | 600*405*620 | 600*500*830 | 800*700*900 | 1000*1000*1000 |
外形尺寸(mm) 寬×深×高 | 760*830*1480 | 760*940*1650 | 1080*1180*1750 | 1500*1500*2000 |
預裝功率 | 1.5 KW | 2.0 KW | 2.5 KW | 3.0 KW |
標配擱架 | 2塊 | 2塊 | 3塊 | 4塊 |
控溫范圍 | 0℃~+65℃ | |||
濕度范圍 | 40~95%R.H | |||
光照范圍 | 0~6000LUX | |||
試驗條件 | 4500LUX ±500LUX | |||
濕度波動度 | ±2%R.H | |||
濕度偏差 | ±3%R.H | |||
溫度分辯率 | 0.1℃ | |||
溫度波動度 | ±0.5℃ | |||
溫度均勻度 | ±2℃ | |||
制冷系統 | 法國康泰制冷壓縮機組 | |||
溫濕度控制 | 液晶彩觸摸控制器,具有曲線和儲存等功能; | |||
標準配置 | 說明書1份;合格證及質量保證書各1份;硅橡膠軟塞一套 | |||
執行標準 | 版制藥標準、美國標準ICH(Q1A、Q1B)、FDA、EN、GMP等制藥標準 |
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