摘要:進行微囊藻細胞計數,大大縮短了計數所需的時間和人力,提高了計數效率。 微囊藻計數是藻類監測實驗工作中一件困難的工作。本文使用迅數
關鍵詞:有囊藻類藻細胞微囊藻計數藻類計數儀
藻類監測是一項長期而重要的工作。實驗人員需要對江河湖海等各種水體系統是否發生水華或赤潮做出判斷和預警,對水中的藻種進行鑒定,藻細胞數量進行統計,確定不同季節和時間的優勢種。在進行藻細胞計數時,往往會遇到微囊藻等外部具有囊鞘結構、內部有多個細胞密集排列的藻類。通過顯微鏡下觀察直接肉眼計數,使大多數人員不由得直呼難哉,望藻興嘆。盡管可以用超聲波細胞破碎儀將藻細胞打散后進行計數,但是在細胞打散后,還有多數細胞聚集在一起,直接計數仍然比較困難。
本文介紹一種新的細胞計數方法,使用迅數Algacount藻類計數儀進行微囊藻細胞計數。
1 材料與方法
1.1 樣品制備
微囊藻水樣計數前經濃縮處理。
1.2 主要儀器及試劑
迅數Algacount藻類計數儀
美國Misonix S-4000型超聲波細胞破碎儀
1.3 實驗方法
取30ml微囊藻水樣置于50ml玻璃燒杯中,將樣品超聲破碎10 min,做5個平行樣。使用Algacount藻類計數儀對樣品連續拍攝100個視野,通過Algacount藻類輔助鑒定分析軟件統計每個視野內微囊藻細胞個數。
2 結果
對樣品計數后結果顯示如下:
平行樣 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
微囊藻細胞數(108/L) | 4.224 | 3.504 | 3.876 | 3.286 | 3.456 |
細胞數平均值(108/L) | 5.871 | ||||
標準誤差 | 0.604 | ||||
相對標準誤差 | 10.290% |
圖1 Algacount藻類輔助鑒定分析軟件處理前后的微囊藻 (右圖紅色填充部分為計數區域)
3 結論
使用Algacount藻類計數儀對微囊藻細胞進行計數,計數得到的相對誤差較小,在10%左右。與顯微鏡下肉眼直接計數方法相比,更加方便快捷,提高了微囊藻等有囊藻類的計數效率。
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