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【中國儀器網 解決方案】流動注射分析儀采用現代化模塊（積木）式設計，*的USB快速連接可以實現快速啟動、自動關機。分析的指標為氨、硝態氮/亞硝態氮、總氮、磷酸根、總磷、直鏈淀粉以及其他參數。
FIA 6000+流動注射分析儀測定水中揮發酚的干擾及去除辦法
在“十五”國家科技攻關重大項目《科學儀器研制與開發》—《樣品自動化前處理儀器設備的研制與開發》課題中，北京吉天儀器有限公司研發了“FIA-6000全自動流動注射分析儀”。此項儀器的研發，*了國內流動注射分析儀的空白。而FIA-6000＋是對FIA-6000的再一次升華。
主要特點：
1、非穩態FIA理論的應用，保證了快速準確的分析；
2、采用連續流動注射分析技術，*自動化處理檢測樣品；
3、檢測過程快速，樣品和試劑消耗量低；
4、多通道分析儀，支持zui多8通道同時檢測；每個通道配有獨立的檢測器，可以作為獨立的分析儀器單獨使用；
5、檢測通道獨立化，反應管路封閉化，跟換方法無需任何硬件操作；
6、*的在線脫氣裝置。在線去除氣泡，避免氣泡的干擾；
7、高靈敏度檢測器，高度重現性，ppb級的檢出限；
8、支持XP/Vista的全中文系統工作站，方法程序預設，數據自動處理和保存；
9、所有分析方法均符合國家標準方法EPA/ISO方法。
揮發酚是水質監測中重要的有毒物質，酚的主要污染源為煤氣洗滌、焦化廠、造紙、木材防腐和化工行業的工業廢水。人體攝入一定的量會出現中毒癥狀，長期飲用被酚污染的水，可引起頭痛、出疹、瘙癢、貧血及各種神經系統癥狀，雙酚A還可干擾人體的內分泌系統，造成內分泌紊亂。所以檢測水中揮發酚的含量是十分重要的。
一、揮發酚中的正干擾物質及去除方法：
對于揮發酚的測定能產生正干擾的物質主要是硫化物和亞硝酸鹽。其中硫化物采用酸化曝氣的方法，具體操作為：取10ml樣品于樣品管中，加入0.1 ml濃磷酸，放入超聲清洗儀超聲5 min后，用移液管加入3-5滴濃度為1 g/L的硫酸銅溶液，放入超聲清洗儀超聲5 min后，上機檢測即可。
如果樣本中存在亞硝酸鹽，則需要將樣本進行分樣處理，具體操作為：將樣本置于不同的分液漏斗中，并在其中加入1+4硫酸溶液進行處理，使樣本呈現出酸性狀態，這一狀態需要分別加入50 ml、30 ml、30 ml的乙醚進行萃取，將乙醚與二氯甲烷盛于同一個分液漏斗中，之后分別滴入4 ml、3 ml、3 ml的10%氫氧化鈉溶液進行反萃取，zui后將溶液置于燒杯中并對其進行加熱，將溶液中的殘留進行萃取，實現對水質干擾的去除。
二、揮發酚中的負干擾物質及去除方法：
影響揮發酚測定的負干擾為氧化劑，為防止水中的酚被氧化，應在水樣中加入氫氧化鈉使樣本的pH值>12，并在4 ℃的環境下保存。如果水樣中有氧化劑，則應立即在樣本中加入過量的*銨溶液。配制方法如下：在500 ml的容量瓶中，溶解0.55 g*銨[Fe(NH4)2(SO4)2•6H2O]于包含0.5 mL濃硫酸的250 mL去離子水，用去離子水定容，搖勻。
三、實際案例分析：
2016年5月在新疆哈密市第十三師疾病預防控制中心測定水樣，用吉天儀器的FIA 6000+流動注射分析儀檢測未經過處理的樣品，測定結果很高。由于樣品來源均為地下水，所以初步判斷干擾物質為硫化物，經過去除硫化物的方法，檢測結果均為未檢出。
為了驗證該方法是否會對揮發酚造成負干擾（即導致揮發酚提前揮發），對標準樣品進行如下處理：1.對標液進行超聲；2.加入濃磷酸進行超聲；3.標液加濃磷酸和硫酸銅溶液進行超聲。zui終結果顯示該方法對揮發酚檢測無明顯干擾。
FIA 6000+流動注射分析儀測定水中揮發酚的干擾及去除辦法
在“十五”國家科技攻關重大項目《科學儀器研制與開發》—《樣品自動化前處理儀器設備的研制與開發》課題中，北京吉天儀器有限公司研發了“FIA-6000全自動流動注射分析儀”。此項儀器的研發，*了國內流動注射分析儀的空白。而FIA-6000＋是對FIA-6000的再一次升華。
主要特點：
1、非穩態FIA理論的應用，保證了快速準確的分析；
2、采用連續流動注射分析技術，*自動化處理檢測樣品；
3、檢測過程快速，樣品和試劑消耗量低；
4、多通道分析儀，支持zui多8通道同時檢測；每個通道配有獨立的檢測器，可以作為獨立的分析儀器單獨使用；
5、檢測通道獨立化，反應管路封閉化，跟換方法無需任何硬件操作；
6、*的在線脫氣裝置。在線去除氣泡，避免氣泡的干擾；
7、高靈敏度檢測器，高度重現性，ppb級的檢出限；
8、支持XP/Vista的全中文系統工作站，方法程序預設，數據自動處理和保存；
9、所有分析方法均符合國家標準方法EPA/ISO方法。
揮發酚是水質監測中重要的有毒物質，酚的主要污染源為煤氣洗滌、焦化廠、造紙、木材防腐和化工行業的工業廢水。人體攝入一定的量會出現中毒癥狀，長期飲用被酚污染的水，可引起頭痛、出疹、瘙癢、貧血及各種神經系統癥狀，雙酚A還可干擾人體的內分泌系統，造成內分泌紊亂。所以檢測水中揮發酚的含量是十分重要的。
一、揮發酚中的正干擾物質及去除方法：
對于揮發酚的測定能產生正干擾的物質主要是硫化物和亞硝酸鹽。其中硫化物采用酸化曝氣的方法，具體操作為：取10ml樣品于樣品管中，加入0.1 ml濃磷酸，放入超聲清洗儀超聲5 min后，用移液管加入3-5滴濃度為1 g/L的硫酸銅溶液，放入超聲清洗儀超聲5 min后，上機檢測即可。
如果樣本中存在亞硝酸鹽，則需要將樣本進行分樣處理，具體操作為：將樣本置于不同的分液漏斗中，并在其中加入1+4硫酸溶液進行處理，使樣本呈現出酸性狀態，這一狀態需要分別加入50 ml、30 ml、30 ml的乙醚進行萃取，將乙醚與二氯甲烷盛于同一個分液漏斗中，之后分別滴入4 ml、3 ml、3 ml的10%氫氧化鈉溶液進行反萃取，zui后將溶液置于燒杯中并對其進行加熱，將溶液中的殘留進行萃取，實現對水質干擾的去除。
二、揮發酚中的負干擾物質及去除方法：
影響揮發酚測定的負干擾為氧化劑，為防止水中的酚被氧化，應在水樣中加入氫氧化鈉使樣本的pH值>12，并在4 ℃的環境下保存。如果水樣中有氧化劑，則應立即在樣本中加入過量的*銨溶液。配制方法如下：在500 ml的容量瓶中，溶解0.55 g*銨[Fe(NH4)2(SO4)2•6H2O]于包含0.5 mL濃硫酸的250 mL去離子水，用去離子水定容，搖勻。
三、實際案例分析：
2016年5月在新疆哈密市第十三師疾病預防控制中心測定水樣，用吉天儀器的FIA 6000+流動注射分析儀檢測未經過處理的樣品，測定結果很高。由于樣品來源均為地下水，所以初步判斷干擾物質為硫化物，經過去除硫化物的方法，檢測結果均為未檢出。
為了驗證該方法是否會對揮發酚造成負干擾（即導致揮發酚提前揮發），對標準樣品進行如下處理：1.對標液進行超聲；2.加入濃磷酸進行超聲；3.標液加濃磷酸和硫酸銅溶液進行超聲。zui終結果顯示該方法對揮發酚檢測無明顯干擾。
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展會城市：上海市展會時間：2024-11-18