2016第二期藥品注冊專員崗位知識輔導與工作技能提高務實培訓班
藥品注冊申請事務的質量和效率密切關系著制藥企業藥品研發進程,及藥監部門審評、審批工作的科學性和實效性。藥品注冊專員作為制藥企業與監管部門之間的橋梁和紐帶,必須具備良好的職業道德素質及相關的專業背景,熟悉注冊相關法律法規,對所遞交資料的真實性和準確性負有一定責任。
為幫助我國藥品注冊專員深入學習2016年藥品注冊新政策法規與規范要求,全面提升藥品注冊申報質量與效率,我單位定于2016年10月28-30日在杭州市舉辦“2016第二期藥品注冊專員崗位知識輔導與工作技能提高務實培訓班”。
一、時間地點:
時間:2016年10月28-30日(培訓兩天、28日全天報到)
地點:杭州市(具體地點、報名后通知)
二、培訓對象:
制藥企業、研發機構從事藥品研發、注冊申報人員和法規人員
三、培訓師資
張震老師原CFDA藥品審評中心審評員
主講人:孫亞洲北京亞欣保誠醫藥科技有限公司總經理
四、培訓費用
培訓費:每人2200元;包含(專家費、場地費、資料費、咨詢費等)
食宿統一安排,費用自理。培訓費可現場交納或提前匯款
五、報名咨詢
聯系人:張偉18201571093郵箱:18201571093@139.com
電話/傳真:010-51606952
附件一:
課程安排表 杭州市
10月29日 (星期六) 上午 09:00-12:00
全天
10月29日 (星期六) 下午 13:30-17:00
| 一、2016我國藥品注冊相關法規的新進展介紹 二、2016《藥品注冊管理辦法(修訂稿)》分析解讀 三、2016藥品上市許可持有人制度分析解讀與申請要求指導 四、2016藥品注冊優先審評審批管理規定分析指導 五、藥品技術轉讓注冊管理規定解讀與問題分析 六、藥品變更補充申請的法規要求及審核要點 七、藥品注冊的非臨床研究和臨床研究技術要求指導 八、2016化學藥品新注冊分類申報資料要求分析指導 九、藥品注冊的藥學技術要求與問題分析指導 十、ICH技術指導原則及我國藥品研發的重要指導原則 解析 十一、2016化學仿制藥生物等效性試驗備案管理規定 分析解讀 十二、2016仿制藥口服固體制劑一致性評價申報資料要求分析解讀 部分:研究資料信息匯總表(研究綜述部分) 第二部分:申報資料撰寫要求(藥學研究資料部分) 十三、2016仿制藥一致性評價注冊審評政策厘清(精講) 主講人:張震 原CFDA藥品審評中心 審評員 |
10月30日 (星期日) 09:00-12:00 上午
全天
10月30日 (星期日) 下午 13:30-17:00
| 一、2016關于開展藥品生產工藝核對工作的公告以及以往相關文件 分析解讀 1.注射劑等高風險制劑的處方工藝核對 2.其它非高風險制劑的處方工藝核對 3.關于開展藥品生產工藝核對工作的公告 二、原料藥生產工藝變更的相關法規及技術要求、案例分析 1. 總體考慮及解讀 2. Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類變更的定義、范圍、前體及研究工作內容解讀 3. 結合案例分析,解讀變更資料相關技術要求和研究工作 三、制劑處方工藝變更的相關法規及技術要求、案例分析 1變更.藥品制劑處方中已有藥用要求的輔料的相關法規及技術要求、案例分析 2.變更藥品制劑的生產工藝的相關法規及技術要求、案例分析 3.變更規格和包裝規格 4.變更注冊標準 5.變更有效期和/或貯藏條件 四、2016基于“已上市藥品變更研究指導原則”的“藥品生產工藝核對” 關鍵因素分析及對策 1. 是否發生變更的判斷以及屬于哪類變更的原則及方法 2. 已經進行了哪些研究工作以及采取過何種注冊、上報 3. 對上述處于不同類型程度品種的對策 五、2016新藥品注冊法規對CTD申報資料要求的分析解讀 六、2016藥品注冊CTD格式的關鍵特點、與國外的異同性及常見問題分析 七、藥品注冊申報項目的規劃和管理,包括委托項目 八、如何提高藥品注冊專員實戰技能與工作效率 主講人:孫亞洲 北京亞欣保誠醫藥科技有限公司 總經理 |
備注 | 每天有一小時答疑時間,如有工作疑難問題咨詢,請提前準備 |
附件二:
報名回執表
培訓名稱 | 第二期 藥品注冊專員崗位知識輔導與工作技能提高 培訓班 | ||||||||
單位名稱 |
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地 址 |
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聯系人 |
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參會人員 姓 名 | 性別 | 部門/職務 | 辦公電話 | 手 機 | 郵箱 /傳真 | ||||
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住宿要求:單間○標間○ 不住○ | 住宿時間: | ||||||||
會費支付:現金○ 匯款○ | 贊助宣傳:是○ 否○ | ||||||||
聯系人:張偉 18201571093 郵箱:18201571093@139.com 電話/傳真:010-51606952 | |||||||||
針對本次培訓專題內容,結合實際工作中遇到那些問題?以便我們反饋給老師并到會場交流探討、答疑解惑。 問題1、 問題2、 |
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