來自美國國家生物標準與對照研究所的NIBSC科學家開發了第一個抗體參考小組,用于細胞因子釋放測定平臺的鑒定和驗證。該面板(NIBSC代碼:19/156)現在可從我們的產品目錄中獲得,將有助于確保新型生物治療藥物的安全性。
NIBSC設計用于靶向免疫系統的單克隆抗體(mAbs)等療法具有誘發不良免疫反應的風險。在極.端情況下,它們可以觸發細胞因子釋放綜合征(CRS) - 一種由白細胞分泌促炎細胞因子引起的快速炎癥反應。為了最大限度地降低這種風險,使用體外細胞因子釋放測定法評估新型單克隆抗體,作為其常規臨床前安全性評估的一部分。然而,到目前為止,由于缺乏陽性和陰性對照抗體的可用標準,使得細胞因子釋放測定的鑒定變得困難。
NIBSC參比組包含三種已知在臨床上誘導CRS的凍干重組單克隆抗體陽性對照:人抗CD52,小鼠抗CD3和人超親抗CD28 mAb。這些涵蓋了不同的作用機制,并誘導不同細胞類型中細胞因子的釋放。該面板還包括三個同種型匹配的陰性對照。
進行了一項涉及11個實驗室的國際合作研究,以評估參考小組的績效。該研究的結果發表在《Cytokine X》雜志上,證實了對照的預期行為,陽性對照在各種細胞因子釋放測定平臺上誘導細胞因子釋放。
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