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隨著國家對環境保護的日益重視及廢水排放標準的日益嚴苛,工業生產中產生的高氨氮廢水處理成為一大難題。氨氮含量是考查工業廢水是否合格排放的重要指標之一。在測定工業廢水中氨氮含量的過程中,有很多干擾因素影響測定結果的準確性。
試驗部分
1.1試驗原料
本次實驗中間使用的廢水采樣來源于某化工廠,該廢水由多種化合物組成。取樣之后,進行冷藏保存,確保污水成分不會因為保存因素發生反應。
1.2實驗原理
該實驗進行測定的方法為納氏試劑比色法,實驗原理為堿性溶液會跟氨發生反應,生成一種淡紅棕色化合物,這種化合物的顏色和氨氮含量有著直接關系,可以利用分光光度計來測量反應中間這種化合物顏色的變化,從而通過顏色變化的程度來計算出氨氮的含量.
1.3氨氮標準曲線制作
對于污水中間的氨氮含量進行測定之前,首先要制作標準曲線。制作標準曲線的實驗流程為:首先使用10組不同濃度的氨標準氨氮溶液,分別相同濃度的酒石酸鉀鈉和納氏試劑;然后將制作的溶液進行混勻,然后放置在暗處讓溶液中間的氨與納氏試劑進行反應;10min之后,將反應完成的溶液倒入比色皿,然后另選一比色皿加入雙蒸水作為參照系。在制作標準坐標系的時候,將雙蒸水作為0坐標點,將溶液的氨濃度(μg)作為X軸,將溶液的測定的吸光光度值作為Y坐標軸,然后測量出相應的波長數據。將測量的數據點一一連接,就是暗淡溶液的標準坐標系。
1.4污水水樣處理
(1)從冷藏保存的污水樣本中間吸取100mL水樣作為實驗樣本。(2)實驗樣本中間滴加ZnSO4溶液,讓后滴加NaOH將實驗樣本溶液pH值調節為10.5。(3)樣本溶液靜置1-2h,進行過濾(過濾前將濾紙用蒸餾水沖洗)。(4)過濾溶液加入H3BO3溶液50mL,水250mL,往溶液中間滴加溴百里酚藍作為指示劑,然后進行蒸餾。蒸餾過程中間滴加NaOH溶液或者HCI溶液,將溶液pH值調節為7左右。(5)樣品加入0.25gMgO和玻璃珠(防沸)。(6)連接蒸餾裝置蒸餾,蒸餾溶液達到200mL停止蒸餾過程,使用蒸餾水定容至250mL。(7)樣品需要盡快使用,如需要保存可以將溶液pH調節小于2的酸性環境下,冷藏保存7d。
結果及分析
1.水樣存放時間的影響本次實驗采用的化工廠污水中間,由于含有有機物,該物質隨著存放時間的延長,可能會發生分解,影響到實驗結果的準確性,所以對于有關時間對于污水中間氨氮含量的影響情況進行測定。污水試樣按照1.4進行了蒸餾預處理之后,然后按照1.3步驟進行測定污水中進行實驗測定污水中間的氨氮含量.實驗結果如表1所示。
表1污水存放時間對水樣中氨氮測定結果的影響
水樣氨氮濃度分析表
1d2d3d4d5d6d7d
工業廢水33.6533.933.9533.8534.1234.5834.85
通過表1,我們看到污水中間的氨氮含量是隨著存放時間發生變化的,所以為了保證采樣的準確定性,應該取樣之后就進行測量數據。
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