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如何有效去除內毒素？2023/10/27

目前，解決如何去除內毒素的問題刻不容緩，那如何有效去除內毒素呢？首先，在藥品制劑及基因工程等產品的生產過程去除內毒素包含兩方面的內容：在藥品制造過程中或在基因工程產品生產過程中所需的各類藥品以及水等一...

為什么稀釋內毒素標準品需要旋渦振蕩？2023/10/26

《美國藥典》中的細菌內毒素檢查法中規定，應使用國家參考標準內毒素（RSE），復溶后應旋渦振蕩不少于20min；復溶后的原液于冰箱保存不超過14d，再次使用前要強烈地旋渦振蕩不少于5min；隨后的每一步...

內毒素檢測發展趨勢和應用范圍2023/10/23

一、發展趨勢是否將細菌內毒素檢測作為一種新技術載入藥典標志著一個國家制藥工業、臨床醫學、生物工程的技術水平。隨著歷史的發展，必將有更多的國家把它載入藥典，將其作為細菌內毒素檢查的一個新的法定方法。目前...

國內外內毒素檢測歷史闡述2023/10/17

在美國、日本、英國、意大利等國，用鱟試驗方法檢測內毒素首先在藥品管理上逐漸取代了熱原檢測，美國是發明鱟試劑和最先建立鱟試驗方法的國家。1956年，美國動物學家Bang發表了論文——“鱟的一種細菌性疾病...

中國鱟凝固蛋白原的分離提純及其生化性質2023/10/17

鱟血變形細胞的低滲提取液，即鱟變形細胞裂解物，含有一種高相對分子質量的凝固酶原和一種可凝固的蛋白——凝固蛋白原，前者經內毒素激活后轉化成具有活性的凝固酶，通過酶介作用使凝固蛋白原轉變成凝固蛋白。197...

關于鱟試劑制造進一步研究的注意點及研究方向2023/10/17

1、制備采血的鱟要新鮮或用經人工養殖幾天后的健康鱟，采血時血流必須通暢。采血量大，試劑質量也高，但不同季節鱟血的質量也有差異。2、在制備TL的全過程中均須無菌操作，動作應輕，以防止細胞破裂。使用器具均...

鱟血變形細胞裂解物的制備2023/10/13

我們了解到，鱟血液中含有一種細胞即變形細胞，這種細胞內的溶解物（裂解物tachypleuslysate，TL）可與微量細菌內毒素起凝集反應，這是由TL中的一種酶被細菌（革蘭陰性菌）細胞壁成分——脂多糖...

鱟與鱟試劑的關系闡述2023/10/13

熱原（pyrogen）指在臨床上能使哺乳動物產生熱原反應的物質。關于熱原的定義在學術上尚有爭論。熱原是否就是內毒素在學術上也有爭議。但在藥檢的范疇，可以說無內毒素就是無熱原，檢測內毒素就是檢測熱原。隨...

鱟與內毒素相互關系作用闡述2023/10/13

鱟（Tachypleus，limulus）為大型節肢動物，屬蜘蛛風，現共有2屬5種：Limulus屬的Polyghemus種，分布于北美洲東部沿海；Tachypleus屬的Tridentafus種、G...

阻止內毒素有害反應的總結2023/10/11

盡管經過數十年的不懈努力已發展了許多抗內毒素的戰略及具體藥物，但至今為止的一切治療措施都不能令人滿意。雖然這些治療措施在動物及少數患者中的應用顯示有益，但大量臨床應用則顯示無明確的治療效果，甚至無效。...

其他抗組織防止LPS的致死戰略2023/10/11

中性粒細胞被激活后，移至靶組織，釋放出許多毒性分子，損傷組織細胞，導致器官衰竭。TNF-α和IL-1可促進內皮細胞ICAM-1、ELAM-1和VCAM-1的表達。中性粒細胞及內皮細胞上的受體參與白細胞...

關于細菌內毒素檢查法的注意事項2023/10/11

本法系利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產生的細菌內毒素，以判斷供試品中細菌內毒素的限-量是否符合規定的一種方法。細菌內毒素檢查包括兩種方法，即凝膠法和光度測定法，后者包括濁度法和顯色基質法。供試品檢...

內毒素中針對細胞因子的治療措施2023/10/8

敗血癥時許多細胞因子（IL-1、IL-6、IL-8及TNF-α）水平增加，已發現感染性休克的死亡與血清內細胞因子的水平密切相關，特別是與IL-6水平關系更加密切。其實IL-6水平的增加主要受IL-1和...

腺嘌呤和脂質介導與LPS信號轉導的關系2023/10/8

有研究報道，嘌呤介導信號與LPS信號轉導之間存在著直接或間接的聯系。含腺嘌呤堿基的化合物可調節LPS的作用。嘌呤類似物2-甲硫-ATP可保護小鼠免受內毒素的致死作用。另有報道稱2-氯-ATP和其他腺嘌...

蛋白激酶、NF-κB和磷酸二酯酶抑制劑的作用2023/10/8

有許多蛋白激酶參與LPS的細胞內信號轉導，其中幾種蛋白激酶抑制劑已證明對內毒素血癥及敗血癥治療有效，特別有效的是PKC抑制劑H-7，酪-氨-酸激酶抑制劑tyrphostins：AG126及AG556及...