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NEPA21 高效基因電轉染儀 干細胞/類器官轉染

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(高效基因電轉染儀 干細胞/類器官轉染)NEPA GENE公司專業研發、生產細胞電轉染儀及電融合儀等,其生產CUY21系列電轉染儀在研究領域中久負盛名,已被數百篇文獻引用,其中不乏高水平雜志的文章,如Nature、Cell、PNAS、Genes &Dvelopment等。 2011年,NEPA GENE推出新一代*型NEPA21高效基因轉染系統。

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經過近30年的發展革新,電轉染已成為基因的功能研究領域中*的技術手段。華粵行儀器有限公司作為中國代理商,特向您*日本的NEPA GENE公司的儀器:

NEPA21高效基因轉染系統

------適用于體外(In Vitro)和活體(In Vivo)

nepa21透明小內存.png



NEPA GENE公司專業研發、生產細胞電轉染儀及電融合儀等,其生產CUY21系列電轉染儀在研究領域中久負盛名,已被數百篇文獻引用,其中不乏高水平雜志的文章,如Nature、Cell、PNAS、Genes &Dvelopment等。

2011年,NEPA GENE推出新一代*型NEPA21高效基因轉染系統。與傳統的電轉儀相比,NEPA21采用全新設計的電轉程序,特別適用于難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染。配合*的電壓衰減(Voltage Decay)設計,NEPA21可在獲得高轉染效率的同時,提高細胞存活率。

(高效基因電轉染儀 干細胞/類器官轉染)

         主要特點:

  • 全新的四步法電轉程序

  • 特別適用于難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染

  • 高轉染效率、高細胞存活率

  • 電轉程序各項參數可見、可調,適用性廣

  • 不需要特殊的轉染試劑盒輔助,運維成本低

全新的四步法電轉程序:

一:電穿孔模式

高電壓、持續時間短、多次脈沖、電壓衰減

有效地在細胞膜上形成小孔,且對細胞損傷小

二:反向電穿孔模式

用于原位貼壁細胞/組織的轉染,有效提高穿孔率!

三:基因導入模式

低電壓、持續時間長、多次脈沖、電壓衰減

幫助目標分子(DNA或RNA等)進入細胞內,且對細胞損傷小

四:反向導入模式

*設計!有效提高導入效率!

應用范圍:

? 懸浮轉染

適用范圍:原代細胞、干細胞、以及各種難轉染細胞(如神經細胞、免疫細胞及血液細胞等)

? 貼壁轉染

適用范圍:可以直接對貼壁細胞進行轉染,省去了細胞消化、再貼壁的步驟(對提高某些種類細胞的存活率十分重要)!

? 離體組織轉染(Ex Vivo)

適用范圍:組織切片、腦切片、器官、胚胎等

? 活體轉染(In Vivo)

適用范圍:大腦、視網膜、肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸、卵巢等

(高效基因電轉染儀 干細胞/類器官轉染)

部分參考文獻:

  • 細胞轉染儀(NEPA21、CUY21系列):

  1. Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation.Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.

  2. Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model.Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.

  3. Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.

  4. Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31

  5. Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.


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