氣液相連續反應釜
高選擇性 均相反應 反應更快 通過壓力或溫度變化調整反應過程 增加催化劑的持久性

氣液相連續反應釜 

優點
	高選擇性
	均相反應
	反應更快
	通過壓力或溫度變化調整反應過程
	增加催化劑的持久性

氣液相連續反應釜

超臨界丙烷反應裝置（圖示）

反應物系中存在氣相和液相的一種多相反應過程，通常是氣相反應物溶解于液相后，再與液相中另外的反應物進行反應；也可能是反應物均存在于氣相中，它們溶解于含有催化劑的溶液以后再進行反應。氣液相反應主要用于:①直接制取產品,例如使乙烯在PdCl2-Cu2Cl2的醋酸溶液中進行氧化以制取乙醛，用空氣氧化異丙苯以制取過氧化氫異丙苯等；②化學吸收，用以脫除氣相中某一種或幾種組分，例如用堿液脫除半水煤氣中的二氧化碳和硫化氫等酸性氣體，用銅氨溶液脫除合成氣中的一氧化碳等。

氣液相反應的理論基礎

氣液相反應的理論基礎，主要是由日本學者八田四郎次于1928～1932年的工作奠定的。當氣相反應物 A與液相反應物B之間進行反應時，假設B不揮發，按雙膜理論（見相際傳質）可以認為反應經歷以下步驟：①分壓為pA的反應物A從氣相主體傳遞到氣液界面，在界面上A的氣相分壓為p岟,液相濃度為C岟，兩者處于相平衡狀態；②反應物A從氣液界面傳入液相,在液相內濃度為CA的A與濃度為CB的B進行反應；③反應所生成的液相產物沿濃度下降方向傳遞,氣相產物向界面傳遞;④氣相產物向氣相主體傳遞。

氣液相反應(8張)

判斷傳質對反應的影響

為判斷傳質對反應的影響，八田提出：式中γ稱為膜內轉化系數或八田數。依γ的數值不同,可判斷反應的快慢。當γ>2時，反應為瞬間反應或快速反應。反應物A進入液相后,在液膜內即因反應而耗盡（圖1）。這時傳質成為過程的控制步驟，稱為傳質控制。很多化學吸收過程屬此類。這類過程的計算方法與吸收相似：

-rA=βk忢C岟-rA

為反應區以相界面積計算的反應速率（見反應動力學）；k忢為反應物A的液膜傳質系數;β為增強系數,表示化學反應使吸收速率增加的倍數。這類過程應采用相界面大的設備如填充塔、板式塔等，以加速反應進程。

當γ<0.02時，反應為慢反應。反應物A通過液膜進入液相，反應主要在液相主體內進行。很多以制取產品為目的的氣液反應過程屬于此類。慢反應又可分為兩種情況:①慢反應但仍需考慮傳質影響（圖2）。反應主要在液相主體內進行，但液膜內仍有一定反應量。通常采用的設備是相界面面積和液相存貯量皆較大的反應器，如機械攪拌釜等。②極慢反應，反應為過程的控制步驟，反應幾乎*在液相主體內進行，液膜內的反應量可以忽略。這稱為反應控制或動力學控制。這類過程的計算方法與單相反應過程相似：

-rL=kCACB

式中-rL為反應區以液相體積計的反應速率；k為反應速率常數，這類過程宜采用液相存貯量大的鼓泡反應器

。 　當0.02<γ<2時，需同時考慮化學反應和傳質對反應速率的影響，計算較為復雜。

除雙膜理論外，溶質滲透理論和表面更新理論等相際傳質理論也已應用于氣液相反應的研究，但所得的結果與雙膜理論十分接近（見化學吸收、相際傳質）。

高選擇性
 均相反應
 反應更快
 通過壓力或溫度變化調整反應過程
 增加催化劑的持久性

 技術參數

	壓力：350、700bar
	溫度：150°C
	內徑：12.5mm、25.5mm
	體積：15、50mL
	攪拌器
	噴嘴
	平衡活塞
	攝像頭