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Nicomp Z3000 Zeta Zeta電位與粒徑分析儀

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海萊誼納米科技有限公司
  • 品牌
  • 型號 NicompZ3000Zeta
  • 所在地 上海市
  • 廠商性質 $CompanyTypeName
  • 更新時間 2021/6/22 15:28:21
  • 訪問次數 880

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專為復雜體系提供高精度粒度解析
儀器型號:Nicomp Z3000 Zeta電位/納米粒度分析儀
工作原理:
粒度檢測: 動態(tài)光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)
Zeta電位檢測:帶相位分析的多普勒電泳光散射原理(Doppler Electrophoretic Light Scattering with Phase analyze, DELS with PALS)

詳細信息 在線詢價

Nicomp Z3000系列納米激光粒度儀是在原有的經典型號380ZLS基礎上升級配套而來,采用動態(tài)光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)原理檢測分析顆粒的粒度分布,粒徑檢測范圍 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析軟件復合采用了高斯( Gaussian)單峰算法和擁有*技術的 Nicomp 多峰算法,對于多組分、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有*優(yōu)勢。

 

 技術優(yōu)勢

 

1、高靈敏度PMT檢測器;

2、可搭配不同功率光源;

3、準確度高,接近樣品真實值;

4、可測試水相及有機相樣品的粒度及Zeta電位;

5、快速檢測,可以追溯歷史數據;

6、結果數據以多種形式和格式呈現;

7、符合USP,CP等個多藥典要求;

8、無需校準;

9、復合型算法:

(1)高斯(Gaussion)正態(tài)粒度分布與*的Nicomp多峰分布算法自由切換

(2)頻率(Frequency)Zeta電位分析法與*的相位(Phase)分析法自由切換

10、模塊化設計便于維護和升級;

(1)可自動稀釋模塊(選配);

(2)自動進樣系統(tǒng)(選配);

(3)搭配多角度檢測器(選配)

 

 

Nicomp多峰分布概念

 

基線調整自動補償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp 380系列儀器所*的兩個主要特點,Nicomp創(chuàng)始人Dave Nicole很早就認識到傳統(tǒng)的動態(tài)光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布,這和實踐生產生活中不相符,因為現實中很多樣本是多分散體系,非單分散體系,而且高斯分布靈敏性不足,分辨率不高,這些特點都制約了納米粒度儀在實際生產生活中的使用。其開創(chuàng)性的開創(chuàng)了Nicomp多峰分布理論,大大提高了動態(tài)光散射理論的分辨率和靈敏性。

 

 

 

此數據為血液所得的真實案例。其檢測項目為:高密度脂蛋白,低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白,由圖中可以看出,其血液中三個組分的平均粒徑分別顯示在7.0nm;29.3nm和217.5nm。由此可見,Nicomp分布模式可以有效反應多組分體系的粒徑分布。

 

 

Nicomp多峰分布優(yōu)勢

 

Nicomp系列儀器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切換。其不僅可以給出傳統(tǒng)的DLS系統(tǒng)的結果,更可以通過Nicomp多峰分布模式體現樣品的準確情況。依托于Nicomp系列儀器一系列優(yōu)異的算法和高靈敏性的硬件設計,Nicomp納米激光粒度儀可以有效區(qū)分1:2的多分散體系。

 

 

 

 此數據為檢測93nm和150nm的標粒按照1:2的比例混合后所測得的數據。左邊為高斯分布(Gaussian)結果,右圖為Nicomp多峰分布算法結果,兩者都為光強徑數據。從高斯分布可以得到此混合標粒的平均粒徑為110nm-120nm之間,卻無法得到實際的多組分體系結構。從右側的Nicomp多峰分布可以得到結果為雙峰,即如數據呈現,體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近,這和實際情況相符。

 

產品優(yōu)勢

  

模塊化設計

Nicomp Z3000納米激光粒度儀是全*在應用動態(tài)光散射技術上的基礎上加入多模塊方法的先進粒度儀。隨著模塊的升級和增加,Nicomp 的功能體系越來越強大,可以用于各種復雜體系的檢測分析。

 

選配 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求

Nicomp系列儀器全系配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數據自動備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,可連接Lims系統(tǒng)等多項功能。

中國食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現在GLP/GMP的要求。

 

 

上海萊誼納米科技有限公司

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