Nicomp 380 N3000 全進口激光粒度分析儀
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- 公司名稱 上海萊誼納米科技有限公司
- 品牌
- 型號 Nicomp380N3000
- 所在地 上海市
- 廠商性質 其他
- 更新時間 2021/6/22 15:29:21
- 訪問次數(shù) 2964
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專為復雜體系提供高精度粒度解析方案
儀器型號:Nicomp N3000 進口激光粒度分析儀
工作原理:動態(tài)光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)
檢測范圍:0.3nm-10.0μm
Nicomp N3000系列納米激光粒度儀是在原有的經典型號380DLS基礎上升級配套而來,采用動態(tài)光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)原理檢測分析顆粒的粒度分布,粒徑檢測范圍 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析軟件復合采用了高斯( Gaussian)單峰算法和擁有*技術的 Nicomp 多峰算法,對于多組分、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有*優(yōu)勢。
技術優(yōu)勢
1、高靈敏度PMT/APD檢測器;
2、可搭配不同功率光源;
3、準確度高,接近樣品真實值;
4、快速檢測,可以追溯歷史數(shù)據(jù);
5、結果數(shù)據(jù)以多種形式和格式呈現(xiàn);
6、符合USP,CP等個多藥典要求;
7、無需校準;
8、復合型算法:
(1)高斯(Gaussion)單峰算法與*的Nicomp多峰算法自由切換
9、模塊化設計便于維護和升級;
(1)可自動稀釋模塊(選配);
(2)自動進樣系統(tǒng)(選配);
(3)搭配多角度檢測器(選配);
Nicomp多峰分布概念
基線調整自動補償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp系列儀器所*的兩個主要特點,Nicomp創(chuàng)始人Dave Nicole很早就認識到傳統(tǒng)的動態(tài)光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布,這和實踐生產生活中不相符,因為現(xiàn)實中很多樣本是多分散體系,非單分散體系,而且高斯分布靈敏性不足,分辨率不高,這些特點都制約了納米粒度儀在實際生產生活中的使用。其開創(chuàng)性的開創(chuàng)了Nicomp多峰分布理論,大大提高了動態(tài)光散射理論的分辨率和靈敏性。
此數(shù)據(jù)為血液所得的真實案例。其檢測項目為:高密度脂蛋白,低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白,由圖中可以看出,其血液中三個組分的平均粒徑分別顯示在7.0nm;29.3nm和217.5nm。由此可見,Nicomp分布模式可以有效反應多組分體系的粒徑分布。
Nicomp多峰分布優(yōu)勢
Nicomp系列儀器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切換。其不僅可以給出傳統(tǒng)的DLS系統(tǒng)的結果,更可以通過Nicomp多峰分布模式體現(xiàn)樣品的準確情況。依托于Nicomp系列儀器一系列優(yōu)異的算法和高靈敏性的硬件設計,Nicomp納米激光粒度儀可以有效區(qū)分1:2的多分散體系。
此數(shù)據(jù)為檢測93nm和150nm的標粒按照1:2的比例混合后所測得的數(shù)據(jù)。左邊為高斯分布(Gaussian)結果,右圖為Nicomp多峰分布算法結果,兩者都為光強徑數(shù)據(jù)。從高斯分布可以得到此混合標粒的平均粒徑為110nm-120nm之間,卻無法得到實際的多組分體系結構。從右側的Nicomp多峰分布可以得到結果為雙峰,即如數(shù)據(jù)呈現(xiàn),體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近,這和實際情況相符。
為滿足不同客戶的實際檢測需求,我司的Nicomp N3000會配備相應的配置,旨在為客戶們在控制成本的基礎上,得到需求的解決方案,取得收益。
產品優(yōu)勢
模塊化設計
Nicomp N3000納米激光粒度儀是*在應用動態(tài)光散射技術上的基礎上加入多模塊方法的先進粒度儀。隨著模塊的升級和增加,Nicomp功能體系越來越強大,可以用于各種復雜體系的檢測分析。
自動稀釋模塊
帶有*的自動稀釋模塊消除了人工稀釋高濃度樣品帶來的誤差,且不需要人工不斷試錯來獲得合適的測試濃度,這大大縮短了測試者寶貴時間,且無需培訓,測試結果重現(xiàn)性好,誤差率<1%。
380/MA多角度檢測器(選配)
粒徑大于100 nm的顆粒在激光的照射下不會朝著各個方向散射。多角度檢測角器通過調節(jié)檢測角度來增加粒子對光的敏感性來測試某些特殊級別粒子。Nicomp 380可以配備范圍在10°-175,步長0.7°的多角度測角器,從而使得單一90°檢測角測試不了的樣品,通過調節(jié)角度進行檢測,改善對大粒子多分散系粒徑分析的準確度。
選配 21CFR Part 11法規(guī)軟件——符合cGMP要求
Nicomp系列儀器全系配備了符合美國聯(lián)邦法規(guī)21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數(shù)據(jù)自動備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,可連接Lims系統(tǒng)等多項功能。
中國食品藥品監(jiān)督管理局(NMPA)有政策趨勢將對醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)實施規(guī)范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規(guī)的軟件更能符合現(xiàn)在GLP/GMP的要求。
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