洛陽三聯微生物限度儀不銹鋼材質
參考價 | ¥ 3000 |
訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 杭州聚同電子有限公司
- 品牌
- 型號
- 所在地 杭州市
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2022/1/5 11:17:05
- 訪問次數 352
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洛陽三聯微生物限度儀不銹鋼材質
當供試品中含有不溶性的顆粒,懸浮物時,可能導致濾膜堵塞影響過濾,應將供試品進行預處理,除去顆粒或懸浮物;
洛陽三聯微生物限度儀不銹鋼材質
河南豐昊新能源科技有限公司,2017年02月17日成立,經營范圍包括中央空調銷售、維護、保養、安裝,太陽能及地熱能技術開發,機電安裝、水電安裝,家政服務,建筑裝修裝飾工程設計與施工,房屋建筑工程、市政共用工程的施工,家用電器、五金產品、電子產品、空氣凈化器、建材的銷售。
該公司的采購于8月尋到我司,要微生物限度檢測儀3聯的,需要進行招投標,內置和外置的都有發參數,通過溝通,需要整機不銹鋼的,包括濾杯,并且是外置配套真空泵和廢液槽,最后選擇了我們家的外置一聯微生物限度檢測儀,設備配齊整套。最后因資質齊全有幸中標,于本月中旬簽訂合同并交付使用。微生物限度檢查儀又可稱為微生物限度檢測儀、無菌過濾器、純化水薄膜過濾器、小型真空抽濾裝置、微生物限度過濾裝置、微生物限度檢驗儀等等。采用不銹鋼金屬材料制成,配有內置進口隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣,避免了連接不好造成抽濾速度慢等缺點。可按種類分析:1、從處理量上可分為:單聯、三聯、六聯;2、從設備性能上可分為:內置泵、外置泵;3、從過濾杯特點上可分為:一次性(塑料杯)、重復利用型(不銹鋼)。
杭州聚同以優質的產品,完善的售后服務、優勢的價格體系贏得客戶的信賴。
主要特征Principal Character洛陽三聯微生物限度儀不銹鋼材質
1.一體化迷你型設計,減小了對層流臺操作空間的占用;
2.濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降低,提高檢測可靠性;
3.過濾杯采用唇形密封設計,不使用夾鉗和O型圈,大大提高實驗過程的密封性和均勻的微生物回收率;
4. 3位或6位濾頭可同時抽濾多張濾膜,大大提高了工作效率;
5.濾杯采用可重復使用材料設計,經久耐用,節省成本,操作方便;
6.每個濾頭采用單獨控制的方式,方便操作人員靈活使用;
7.儀器表面經鏡面處理,便于清潔和消毒;
8.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續實驗操作;
9.配有內置隔膜液泵,不需外接抽濾瓶,液體直接通過隔膜液泵排除,減少了抽濾瓶使用上的繁瑣;
10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端,使其更加穩固;
11.穩固的低重心設計使其不會因溶液滿載而發生翻倒;
技術參數Technical Parameter
型號 | JTW-300B | JTW-600B |
過濾頭數量 | 3個 | 6個 |
適用濾膜直徑 | Φ47mm/Φ50mm | |
有效過濾直徑 | 40mm | |
濾杯配置 | PP/不銹鋼/玻璃可選 | |
濾杯容量 | 100ML/150ML(250ml 可選) | |
檢測方法 | 薄膜過濾法 | |
抽濾方式 | 內置隔膜液泵, 不需外接抽濾瓶 | |
抽液速率 | 100ml/15s,其他要求可定制 | |
過濾頭滅菌方式 | 濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌 | |
濾頭 | 可拆裝 |
人生的路上,我們都在奔跑,我們總是在趕超一些人,也總是在被一些人去超越。人生的秘訣,就是尋找一種適合自己的速度,莫因疾進而不堪重荷,莫要因遲緩而去空耗生命。
非無菌藥品中污染的某些微生物或許導致yao物活性下降,乃至使藥品喪失效果,從而對患者健康造成潛在的危害。接下來,我們也是要為大家繼續說明關于微生物限度儀的指導原則。
⑴、操控菌檢査法沒有規則進一步確證疑似致病菌的辦法。若供試品檢出疑似致病菌,確證的辦法應挑選已被認可的菌種判定辦法,如細菌判定一般根據《伯杰氏系統細菌學手冊》。
⑵、藥品微生物查看過程中,假如藥典規則的微生物計數辦法不能對微生物在規則限度規范的水平上進行有效的計數,那么應挑選經過驗證的、且檢測限盡或許接近其微生物限度儀規范的辦法對樣品進行檢測。
⑶、用于手術、shao傷及嚴峻傷口的部分給藥制劑應契合無菌檢査法要求。對用于傷口程度難以判別的部分給藥制劑,若沒有證據證明藥品不存在安全性危險,那么該藥品應契合無菌檢査法要求。
⑷、藥品微生物限度儀規范中,藥用質料、輔料及中藥提取物僅規則查看需氧菌總數、霉菌和酵母菌總數。因而,在擬定其微生物限度儀規范時,應根據原輔料的微生物污染特性、用途、相應制劑的生產工藝及特性等要素,還需操控具有潛在危害的致病菌
⑸、關于《中國藥典》2015年版制劑公例項下有微生物限度儀儀要求的制劑,微生物限度儀為必檢項目;關于只要準則性要求的制劑(如部分化學藥品的:丸劑、口服片劑、膠囊劑、顆粒劑),應對其被微生物污染的危險進行評價。在確保產品對患者安全的前提下,經過回顧性驗證或在線驗證積累的微生物污染數據標明每批均契合微生物限度儀規范的要求,那么可不進行批批查驗,但有必要確保每批zui終產品均契合微生物限度儀規范規則。上述固體制劑若因制劑本身及工藝的原因導致產品易受微生物污染,應在種類項下列出微生物限度儀檢査項及微生物限度儀規范。
⑹、擬定藥品的微生物限度儀規范時,除了根據“非無菌藥品微生物限度儀規范(公例1107)”外,還應綜合考慮質料來歷、性質、生產工藝條件、給藥途徑及微生物污染對患者的潛在危險等要素,提出合理安全的微生物限度儀規范,如特殊種類以zui小包裝單位規則限度規范。必要時,某些藥品為確保其效果、穩定性及防止對患者的潛在危害性,應擬定更嚴厲的微生物限度儀規范,并在種類項下規則。
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