原理
粒徑測量原理：動態光散射法（光子相關法）
分散在溶液中的粒子，因其布朗運動受到粒徑大小影響，當大粒子受到光照射時所得到的散射光變化較為緩和，而小粒子則較為劇烈。
通過光子相關法分析這種波動，可以求得粒徑和粒徑分布。
解析流程
由散射強度的時間分布得到自相關函數，經過分析求得粒徑分布
混合樣品（不同的粒徑分布）可解析為如圖的粒徑分布
Zeta電位測量原理：電泳光散射法（激光多普勒法）
對溶液中的粒子施加電場時，可以觀察到粒子電荷所對應的電泳動。籍由此電泳速度可以求得ZETA電位及電泳移動度。
電泳散射法將光照射在泳動中的粒子上得到散射光，根據散射光的Doppler位移量求得電泳速度。
因此也被稱之為Laser Doppler法。
實測電滲流的優點
測量ZETA電位時，在樣品池內的粒子除了會泳動外，還會產生電滲流。
電滲流是指在樣品池內壁面帶有負電荷時，溶液中的正離子會聚集于壁面附近。如施加電場時，壁面附近的正離子會往負離子電極方向移動，并在樣品池內附近產生的一種對流現象。
ELSZ系列，可通過實測樣品池內所觀察到的電子移動度來解析電滲流。
由于已充分考慮到樣品因附著與沉降會導致樣品池內贓污，所以可以取得正確的靜止面位置，來求得真正的ZETA電位與電子移動率。
森·岡本公式
充分考慮電滲流后進行樣品池內泳動速度的解析
電滲透流應用于多成分解析
ELSZ series通過實際測量樣品池內多點觀察到的電泳移動度，可以確認測量數據內ZETA電位分布的再現性及判定雜質的波峰。
應用于固體平板樣品池
固體平板樣品池是將固體平板樣品緊密接觸于盒型石英樣品池上方而形成一體的構造。
實測樣品池高度方向各層觀測粒子的電泳移動度，根據所得到的電滲流Profile可分析出固體表面電滲流速度，進而求得平板樣品表面的ZETA電位。
高濃度樣品的ZETA電位測定原理
對于光不易穿透的高濃度樣品或有色樣品，由于受到多重散射和吸收等影響，以往使用的ELS series很難測量到所需結果。
但現在，ELSZ series搭載的標準樣品池的測量范圍擴大，可測量稀溶液樣品乃至高濃度溶液樣品，并且，通過采用FST法*的高濃度樣品池可測量高濃度領域的ZETA電位。
* : Electrophoretic mobility measurement of concentrated suspension using Forward Scattering through Transparent electrode
分子量測量原理（靜態光散射法）
，靜態光散射法可以輕松測量分子量。
測量原理為，將光線照射在溶液分子上可以得到散射光，根據散射光的值求取分子量。即利用了大分子可得到強散射光，小分子可得到弱散射光的現象。
實際上，因為濃度不同散射光強度也不同，實測數點不同濃度溶液的光散射強度，代入以下公式繪制圖示。橫軸為濃度，縱軸為與散射強度Kc/R（θ）相等的倒數。此方法也被稱為Debye圖示法。
籍由往零濃度（C=0）外插的倒數求取分子量Mw，并以此初期梯度可求得第二維里系數A2。
分子量較大的分子，散射強度會因角度而不同。
分子量籍由測量不同散射角度（θ）的散射強度不但可提高測精度，也可獲得分子擴散指標值的回轉半徑。
以固定角度進行測量時，只要輸入推測的回轉半徑，角度將自行補正，可測量更高精度的分子量。
第二維里系數
表示溶媒中分子間的排斥與吸引程度，更易于觀察溶劑分子的相容性與結晶化現象。
●A2為正時，代表溶劑相容性高，分子間排斥力強，更加穩定。
●A2為負時，代表溶劑相容性低，分子間吸引力強，易產生凝集。
●A2=0時，代表溶劑為理想溶劑，此時溫度被稱為理想溫度。排斥與吸引力處于平衡狀態，易產生結晶化。
樣品池及套件
樣品池配備表
標配/選配 | 測量粒徑(ZS,S) | 測量ZETA電位(ZS,Z) | 測量分子量(ZS,S) |
標配 | 矩形容器: 0.9ml~ | 標準容器: 0.7ml~ | 矩形容器: 0.9ml~ |
選配 | 微量容器 20ul~ | 高濃度容器: 0.6ml~
微量可拋容器: 130ul~ | - |
粒徑/分子量樣品池套件
可對應市場上銷售的用于測量粒徑，分子量的長方形樣品池。 亦可使用玻璃·可拋式·微量樣品池。
ZETA電位標準樣品池套件
該樣品池套件適用于稀釋樣品與高鹽度樣品，亦可對應PH滴定儀與極性溶媒。 通地縮小樣品池截面積，擴大電極面積，不僅可以對應生理鹽水，還可測量1000mM Nacl水溶液的粒子的ZETA電位。
ZETA電位微量可拋式樣品池套件
可標準選擇ZETA電位用微量可拋式樣品池。
●業界?。?！可實測電滲透流的ZETA電位用微量可拋式樣品池。
●可測量微量（130ul~）
●可測量鹽水濃度高達100mM的ZETA電位。
ZETA電位用高濃度樣品池套件
利用獲得的FST法技術，可對應標準樣品池不易測量的濃濁懸浮樣品。
采用有機溶媒對應的可拋式樣品池。
測量實例
ZETA電位
使用標準樣品池的測量實例
使用微量可拋式樣品池的測量實例
使用濃厚系樣品池的測量實例
打印機用墨水（Black）原液的ZETA電位測量
使用固體平板樣品池的測量實例
①負電荷處理后玻璃板表面的電位的測結果
表面ZETA電位=-26.5mv(10mM Nacl溶液)
②玻璃表面負電荷被CTAB正電荷中和后的狀態
表面ZETA電位=+4.2Mv(1×10*-5mol/l CTAB含有10mM NaCl溶液)
③玻璃板表面在吸附過多的CTAB后呈現帶有正電荷的狀態。
表面ZETA電位=+35.5mV（1×10*-4mol/l CTAB含有10mM NaCl溶液）
小面積樣品的ZETA電位測量實例
隱形眼鏡片的ZETA電位測量
纖維樣品的ZETA電位測量實例
毛發樣品的ZETA電位測量
低導電率溶劑的ZETA電位測量實例
添加AOT后的ZETA電位變化（溶媒：環己烷）
注：請在常溫下使用低導電率樣品池套件
粒徑
使用粒徑標準樣品池測量實例
分散于生理鹽水厚的脂質體粒徑對pH的依存性
硫胺素(1)和乳膠10360nm的粒徑分布
硫胺素(維生素B1)粒徑分布
乳膠(10360nm)粒徑分布
聚苯乙烯乳膠的混合樣品
※使用粒徑/分子量樣品池的測量實例
聚苯乙烯乳膠的混合樣品
蛋白質溫度梯度的變性點解析
藉由溫度梯度分析變性點
ZATA電位/粒徑
使用PH滴定儀的測量實例
分子量
BSA的分子量測量（4℃）
F40的分子量測量（25℃）
使用DM-3000的測量實例
