脂多糖（LPS）說明：
①脂質和多糖的復合物；
②為革蘭氏陰性細菌細胞壁的主要成分，脂多糖是內毒素的重要群特異性抗原(O抗原)。脂多糖由三部分組成。
脂質A(Lipid A)為構成內毒素活性的糖脂，以共價鍵聯結到雜多糖鏈，有兩部分：
一是核心多糖，在有關的株內是恒定的；
另一O特異性鏈(O-specific chain)是高度可變的。
大腸桿菌的脂多糖在實驗室免疫學中是常用的B細胞促分裂因子即多克隆活化因子(polyclonal activator)。可用于細胞培養。
脂多糖（LPS）簡介：
脂多糖，英文名稱Lipopolysaccharides，簡稱LPS，是革蘭氏陰性細菌細胞壁中的一種成分，位于細胞壁的最外層并暴露于非莢膜細菌的細胞表面，有利于維持細胞外膜的完整性，保護細菌免受膽汁鹽和脂類抗生素的破壞。結構上，脂多糖由類脂A、核心多糖和O-多糖側鏈組成。其中類脂質A是構成細菌內毒素的主要成分，決定其毒性強弱；而O-多糖側鏈在不同細菌間是高度變化的，特異性決定細菌的血清型。
LPS可以引起免疫刺激的級聯反應和機體的毒性病理生理活動，包括釋放內毒素引起感染性休克從而導致末梢血管虛脫。臨床常通過檢測LPS的存在來診斷腦膜炎。正是LPS與機體免疫機能的密切關系，生命科學研究常常提取LPS進行相關的研究，如闡明LPS的結構，代謝，免疫學，生理學，毒性，生物合成途徑；誘導生長促進因子如白介素的合成與分泌；誘導疾病研究的動物模型如炎癥反應，急性肺損傷。將LPS分別與FITC、TRITC或2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBSA)反應即可得到FITC、TRITC或TNP標記的LPS，主要用于非胸腺依賴性B細胞對細菌LPS的免疫應答研究。。
LPS可通過TCA、酚、酚-氯仿-石油醚等方法制備，其中最后一種方法為粗提取法。TCA和酚提取得到的LPS在結構上、電泳圖譜和內毒素水平均較相似，不同之處在于含有的核酸和蛋白質殘留量不同，TCA法得到的LPS含有約2%的RNA和10%的變性蛋白。酚法提取的LPS含有達60%的RNA和少于1%的蛋白。用凝膠過濾層析可除去酚提取LPS中的殘留蛋白，但是仍會留下約10-20%的核酸。進一步用離子交換層析法純化可得到＜1%蛋白和＜1%RNA的LPS。
本品來源于血清型大腸桿菌O55:B5，用苯法提取而得。其內毒素水平不少于500,000 EU (endotoxin units)/mg，經分析，1ng相當于0.5EU（鱟試劑法）和10EU（顯色法）。LPS O55:B5可用于刺激人腹腔巨噬細胞（1ng/ml）以及馬腹腔巨噬細胞的活動（1-100ng/ml）。
來源：Escherichia coli 055:B5
溶解性:可溶于水(10mg/ml)或細胞培養基(1mg/ml)，產生渾濁淡黃色溶液，溶于鹽溶液經旋渦振蕩并加熱到70-80℃可得到一種濃度更高的LPS溶液（20mg/ml）。
使用方法：
1. LPS粉末是非無菌的，用于細胞培養相關實驗需要過濾除菌，LPS儲存液的配置：將1mg LPS重懸于1ml無菌平衡*溶液或細胞培養基，輕輕旋渦振蕩直至粉溶解，即得到1mg/ml的儲存液。此儲存液可進一步用無菌平衡鹽或細胞培養基稀釋至需要的工作濃度。
2. LPS儲存液的保存：本儲存液（1mg/ml）可放在4℃保存，約一個月穩定；也可分裝成單次用量后放到-20℃，2年穩定。避免反復凍融。
【注意】：
1）LPS溶液應儲存于硅烷化容器內，因為LPS可吸附于塑料或某些玻璃器皿，尤其當其濃度＜0.1mg/ml時。但當LPS濃度大于1mg/ml時，上述吸附則可忽略不計。
2）如使用玻璃器皿，則需旋渦振蕩LPS溶液至少30min，以重溶被吸附溶質。
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
