質粒小量提取試劑盒
英文名稱
Plasmid Extraction Mini Kit
規格
50T ; 100T
儲存條件
酶附件-20℃，其它試劑RT
有效期
1年
單位
盒

質粒小量提取試劑盒

質粒小量提取試劑盒  

本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，根據離心吸附柱在高鹽狀態下特異性地結合溶液中的DNA的原理特異性提取質粒DNA。 離心吸附柱中采用的硅基質材料能高效、專一地吸附DNA，可最大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。 使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規操作，包括酶切、PCR、測序、連接和轉化等試驗。

      使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽。溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA（將試劑盒中提供的 RNaseA 全部加入），混勻，置于 2-8℃保存。如非指明，所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。

注意事項:

 1、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現混濁，如有混濁現象，可在 37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復澄清后再使用。溶液Ⅱ、溶液Ⅲ、漂洗液使用后應立即擰緊蓋子。 

2、洗脫緩沖液體積不應少于 50μL，體積過小影響回收效率；洗脫液的 pH 值對洗脫效率也有影晌，若需要用水做洗脫液應保證其 pH 值在 8.0 左右(可用 NaOH 將水的 pH 值調至此范圍)，pH 值低于7.0 會降低洗脫效率，DNA 產物應保存在-20℃，以防 DNA 降解。 

3、如果所提質粒為低拷貝質粒或大于 10kb 的大質粒，應加大菌體使用量，使用 5-10mL 過夜培養物，同時按照比例增加溶液Ⅰ、溶液Ⅱ和溶液Ⅲ的用量，吸附和洗脫時可以適當的延長時間，以增加提取效率。

 4、DNA 濃度及純度檢測：得到的質粒 DNA 純度與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關。得到的 DNA 可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。DNA 應在 OD260處有顯著吸收峰，OD260 值為 1 相當于大約 50ug/mL 雙鏈 DNA、40ug/mL 單鏈 DNA。OD260/OD280 比值應為 1.7-1.9，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因為 pH 值和離子存在會影響吸光值，但并不表示純度低。