制藥行業小微樣品澄清度的測定
關鍵詞：制藥行業小微樣品澄清度的測定 制藥行業小微樣品澄清度的測定
概述：2015年國家藥典委員會（原名衛生部藥典委員會成立于1950年）根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，負責組織編纂《中華人民共和國藥典》及制定、修訂國家藥品標準，是法定的國家藥品標準，由國家食品藥品監督管理部門批準頒布實施。新藥典中發布了對于藥品澄清度的檢測要求，它將澄清度由清到濁規定了0.5-4（見表1）5個澄清度級號。
2015年國家藥典委員會（原名衛生部藥典委員會成立于1950年）根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，負責組織編纂《中華人民共和國藥典》及制定、修訂國家藥品標準，是法定的國家藥品標準，由國家食品藥品監督管理部門批準頒布實施。新藥典中發布了對于藥品澄清度的檢測要求，它將澄清度由清到濁規定了0.5-4（見表1）5個澄清度級號。
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