MiSeqDx桌面式測序儀是一臺也是一臺獲得FDA批準的體外診斷（IVD）新一代測序（NGS）系統，采用被廣泛證明的邊合成邊測序技 術，保證數據的高質量、穩定性。MiSeqDx測序儀專門針對臨床實驗室環境設計，大小只有0.4平方米，工作流程操作簡單，觸摸屏界面友好，針對臨床實 驗室的需求進行數據報告輸出以及結果的解釋。MiSeqDx儀器提供準確、可靠的篩查和診斷測試，并可實現樣品、試劑可溯跟蹤。

2013年6月底，MiSeqDx在歐洲通過CE-IVD認證，2013年11月，MiSeqDx獲得FDA認證，從而使得MiSeqDx成為臺也是一臺獲得兩大認證的NGS平臺。

同時獲得認證的還包括試劑盒：囊性纖維化疾病基因篩查試劑盒MiSeqDx Cystic Fibrosisi 139-VariantAssay和囊性纖維化疾病基因臨床檢測試劑盒CysticFibrosisi Clinical

SequencingAssay，通用檢測試劑盒MiSeqDx Universal Kit，允許用戶根據自己的研究領域開發自己的臨床檢測試劑盒，加快NGS技術向臨床應用轉化的進程。